生態型演化

『壹』 根據神紀系統，消化系統，生殖系統，簡述無脊椎動物的演化過程

第一節 生物分類方法

生物多樣性包括物種多樣性，遺傳基因多樣性，生態系統多樣性。我國是生物多樣性最豐富的國家之一，居世界第八位，而且我國生物特有性程度較高，特有種超過一萬種，如銀杏、水杉、大熊貓、金絲猴、揚子鱷等。

一、人為分類法

人們按照自己的意願，根據生物體的簡單特徵，將生物進行分類的方法就是人為分類法。該法不能如實反映生物之間的親緣關系，如糧食、油料作物，芳香植物等，但由於方便實用，至今在生產栽培和經濟利用上仍有重要價值。

如，李時珍的《本草綱目》將植物分為：草部、谷部、菜部、果部和木部；將動物分為：蟲部、鱗部、介部、禽部和獸部以及人部。

二、自然分類法

用科學的方法從形態、生理、遺傳、進化等方面的相似程度和親緣關系來確定動物在動物界中的系統地位。這種分類方法能反映彼此之間親緣關系以及種族發生的歷史，基本上反映了動物界的自然類緣關系，所以稱之謂自然分類法。

到目前為止，人們還沒有提出一種分類系統，能夠准確的解析而又客觀地反映生物之間親緣關系和進化次序。

隨著科學的發展，現代生物分類學綜合運用了形態解剖學、生理學、細胞學、胚胎學、遺傳學、生態學、孢粉學、地理分布等等其它學科的研究成果，特別是近幾十年來生物化學、免疫學、遺傳學及分子生物學，也用於分類學的研究。更准確地反映生物間的進化關系和親緣關系。

生物分類的七個等級
是現代分類的基本格局
分類的7個等級自上而下依次為:
界
門
綱
目
科
屬
種
根據生物在分類上的位置,可以知道彼此在演化方面關系的親疏遠近
月季與玫瑰為同屬
月季與玫瑰,蘋果,梨為同科
月季與虎耳草為同目
由此可見,
月季與玫瑰的關系要比月季與虎耳草的關系
更親近
例如:
最基本的等級是
種
等級越高包含的生物種類越多,較低等的等級包含的種類就較少,但彼此的機構特徵卻越相似
貓 月季
界——動物界 植物界
門——脊索動物門 被子植物門
綱——哺乳綱 雙子葉植物綱
目——食肉目 薔薇目
科——貓科 薔薇科
屬——貓屬 薔薇屬
種——貓 月季

生物分類學是研究生物分類的方法和原理的生物學分支。分類就是遵循分類學原理和方法，對生物的各種類群進行命名和等級劃分。

地球上現生的物種以百萬計，千變萬化，各不相同，如果不予分類，不立系統，便無從認識，難以研究利用。分類的對象是形形色色的種類，都是進化的產物。因而從理論意義上說，分類學是生物進化的歷史總結。

分類學是綜合性學科。生物學的各個分支，從古老的形態學到現代分子生物學的新成就，都可吸取為分類依據。分類學亦有其自己的分支學科，如以染色體為依據的細胞分類學，以血清反應為依據的血清分類學，以化學成分為依據的化學分類學，等等。動物、植物和細菌，作為三門分類學，各有其特點；病毒分類則尚未正式採用雙名制和階元系統。

生物分類學的歷史

人類在很早以前就能識別物類，給以名稱。漢初的《爾雅》把動物分為蟲、魚、鳥、獸4類：蟲包括大部分無脊椎動物；魚包括魚類、兩棲類、爬行類等低級脊椎動物及鯨和蝦、蟹、貝類等，鳥是鳥類；獸是哺乳動物。這是中國古代最早的動物分類，四類名稱的產生時期看來不晚於西周。這個分類，和林奈的六綱系統比較，只少了兩棲和蠕蟲兩個綱。

古希臘哲學家亞里士多德採取性狀對比的方法區分物類，如把熱血動物歸為一類，以與冷血動物相區別。他把動物按構造的完善程度依次排列，給人以自然階梯的概念。

17世紀末，英國植物學者雷曾把當時所知的植物種類，作了屬和種的描述，所著《植物研究的新方法》是林奈以前的一本最全面的植物分類總結，雷還提出「雜交不育」作為區分物種的標准。

近代分類學誕生於18世紀，它的奠基人是瑞典植物學者林奈。林奈為分類學解決了兩個關鍵問題：第一是建立了雙名制，每一物種都給以一個學名，由兩個拉丁化名詞所組成，第一個代表屬名，第二個代表種名。第二是確立了階元系統，林奈把自然界分為植物、動物和礦物三界，在動植物界下，又設有綱、目、屬、種四個級別，從而確立了分類的階元系統。

每一物種都隸屬於一定的分類系統，佔有一定的分類地位，可以按階元查對檢索。林奈在1753年印行的《植物種志》和1758年第10版《自然系統》中首次將階元系統應用於植物和動物。這兩部經典著作，標志著近代分類學的誕生。

林奈相信物種不變，他的《自然系統》沒有親緣概念，其中六個動物綱是按哺乳類、鳥類、兩棲類、魚類、昆蟲、蠕蟲的順序排列的。拉馬克把這個顛倒了的系統撥正過來，從低級到高級列成進化系統。他還把動物區分為脊椎動物和無脊椎動物兩類，並沿用至今。

由於林奈的進化觀點在當時沒有得到公認，因而對分類學影響不大。直到1859年，達爾文的《物種起源》出版以後，進化思想才在分類學中得到貫徹，明確了分類研究在於探索生物之間的親緣關系，使分類系統成為生物系譜——系統分類學由此誕生。

生物分類學的基本內容

分類系統是階元系統，通常包括七個主要級別：種、屬、科、目、綱、門、界。種(物種)是基本單元，近緣的種歸合為屬，近緣的屬歸合為科，科隸於目，目隸於綱，綱隸於門，門隸於界。

隨著研究的進展，分類層次不斷增加，單元上下可以附加次生單元，如總綱(超綱)、亞綱、次綱、總目(超目)、亞目、次日、總科(超科)、亞科等等。此外，還可增設新的單元，如股、群、族、組等等，其中最常設的是族，介於亞科和屬之間。

列入階元系統中的各級單元都有一個科學名稱。分類工作的基本程序就是把研究對象歸入一定的系統和級別，成為物類單元。所以分類和命名是分不開的。

種和屬的學名後常附命名人姓氏，以標明來源，便於查找文獻。變種學名亦採取三名制，分類名稱要求穩定，一個屬或種(包括種下單元)只能有一個學名。一個學名只能用於一個對象(或種)，如果有兩個或多個對象者，便是「異物同名」，必須於其中核定最早的命名對象，而其他的同名對象則另取新名。這叫做「優先律」，動物和植物分類學界各自製訂了《命名法規》，所以在動物界和植物界間不存在異物同名問題。「優先律」是穩定學名的重要措施。優先律的起始日期，動物是1758年，植物是1820年，細菌則起始於1980年1月1日。

鑒定學名是取得物種有關資料的手段，即使是前所未知的新種類，只要鑒定出其分類隸屬，亦可預見其一定特徵。分類系統是檢索系統，也是信息存取系統。許多分類著作，如基於區系調查的動植物志，記述某一國家或地區的動植物種類情況，作為基本資料，都是為鑒定、查考服務的。

物種指一個動物或植物群，其所有成員在形態上極為相似，以至可以認為他們是一些變異很小的相同的有機體，它們中的各個成員間可以正常交配並繁育出有生殖能力的後代，物種是生物分類的基本單元，也是生物繁殖的基本單元。

物種概念反映時代思潮。在林奈時代，人們相信物種是不變的，同種個體符合於同一「模式」。模式概念淵源於古希臘哲學的古老的概念，應用到整個分類系統，概念假定所有階元系統中的各級物類單元，都各自符合於一個模式。

物種的變與不變曾經是進化論和特創論的斗爭焦點，是勢不兩立的觀點。但是，分類學的事實說明，每一物種各有自己的特徵，沒有兩個物種完全相同；而每個物種又保持一系列祖傳的特徵，據之可以決定其界、門、綱目、科、屬的分類地位，並反映其進化歷史。

分類工作的基本內容是區分物種和歸合物種，前者是種級和種下分類，後者是種上分類。種群概念提高了種級分類水平，改進了種下分類，其要點是以亞種代替變種。亞種一般是指地理亞種，是種群的地理分化，具有一定的區別特徵和分布范圍。亞種分類反映物種分化突出了物種的空間概念。

變種這一術語過去用得很雜，有的指個體變異，有的指群體類型，意義很不明確，在動物分類中已廢除不用。在植物分類中，一般用以區分居群內部的不連續變體。生態型是生活在一定生境而具有一定生態特徵的種內類型，常用於植物分類。人工選育的動植物種下單元稱為品種。

由於種內、種間變異錯綜復雜，分類學者對種的劃分有時分歧很大。根據外部形態的異同程度作為劃分物種依據而劃分的稱為形態種，由於對各種形態特徵的重要性認識不一，使劃分的種因人而異，尤其是分類學者對某些特徵的「加權」常使它們比其他特徵更具重要性，而造成主觀偏見。

一個物種或物類，以至整個植物界和動物界，都有自己的歷史。研究系統發育就是探索種類之間歷史淵源，以闡明親緣關系，為分類提供理論依據。盡管在分類學派中有綜合(進化)分類學、分支系統學和數值分類學三大流派，但在其基本原理上都有許多共同之處，不過各自強調不同的方面而已。

特徵對比是分類的基本方法。所謂對比是異同的對比：「異」是區分種類的根據，「同」是合並種類的根據。分析分類特徵，首先要考慮反映共同起源的共同特徵。但有同源和非同源的不同。例如鳥類的翼和獸類的前肢是同源器管，可以追溯到共同的祖先，是「同源特徵」。恆溫在鳥獸是各別起源，並非來自共同祖先，是「非同源特徵」。系統分類採用同源特徵，不取非同源性狀。

林奈把生物分為兩大類群：固著的植物和行動的動物。兩百多年來，隨著科學的發展，人們逐漸發現，這個兩界系統存在著不少問題，但直到20世紀50年代，仍為一般教本所遵從，基本沒有變動。

最初的問題產生於中間類型，如眼蟲綜合了動植物兩界的雙重特徵，既有葉綠體而營光合作用，又能行動而攝取食物。植物學者把它們列為藻類，稱為裸藻；動物學者把它們列為原生動物，稱為眼蟲。中間類型是進化的證據，卻成為分類的難題。

為了解決這個難題，在19世紀60年代，人們建議成立一個由低等生物所組成的第三界，取名為原生生物界，包括細菌、藻類、真菌和原生動物。這個三界系統解決了動植物界限難分的問題，但未被接受，整整100年後，直到20世紀50年代，才開始流行了一段時間，為不少教科書所採用。

生命的歷史經歷了幾個重要階段，最初的生命應是非細胞形態的生命，當然，在細胞出現之前，必須有個「非細胞」或「前細胞」的階段。病毒就是一類非細胞生物，只是關於它們的來歷，是原始類型，還是次生類型，仍未定論。

從非細胞到細胞是生物發展的第二個重要階段。早期的細胞是原核細胞，早期的生物稱為原核生物(細苗、藍藻)。原核細胞構造簡單；沒有核膜，沒有復雜的細胞器。

從原核到真核是生物發展的第三個重要階段。真核細胞具有核膜，整個細胞分化為細胞核和細胞質兩個部分：細胞核內具有復雜的染色體裝置，成為遺傳中心；細胞質內具有復雜的細胞器結構，成為代謝中心。由核質分化的真核細胞，其機體水平遠遠高出於原核細胞。

從單細胞真核生物到多細胞生物是生命史上的第四個重要階段。隨著多細胞體形的出現，發展了復雜的組織結構和器官系統，最後產生了高級的被子植物和哺乳動物。

植物、菌類和動物組成為生態系統的三個環節。綠色植物是自養生物，是自然界的生產者。它們通過葉綠素進行光合作用，把無機物質合成有機養料，供應自己，又供應異養生物。菌類是異養生物，是自然界的分解者。它們從植物得到食料，又把有機食料分解為無機物質，反過來為植物供應生產原料。動物亦是異養生物，它們是消費者，是地球上最後出現的一類生物。

即使沒有動物，植物和菌類仍可以存在，因為它們已經具備了自然界物質循環的兩個基本環節，能夠完成循環過程中合成與分解的統—。但是，如果沒有動物，生物界不可能這樣豐富多彩，更不可能產生人類。植物、菌類和動物代表生物進化的三條路線或三大方向。

當前最流行的分類是一種五界系統。五界系統反映了生物進化的三個階段和多細胞階段的三個分支，是有縱有橫的分類。它沒有包括非細胞形態的病毒在內，也許是因為病毒系統地位不明之故。它的原生生物界內容龐雜，包括全部原生動物和紅藻、褐藻、綠藻以外的其他真核藻類，包括了不同的動物和植物。

『貳』 因為變異而產生的植物的圖片

植物變異（plantvariation）是指土壤污染、大氣污染引起的植物的生態、形態甚至遺傳特性的發生變化。變異是為了適應新的環境。由於土壤污染而引起植物的變異有以下幾種表現，如植物逐漸變異最終演化為新的生態型；植物的器官及其形態變化如缺少花瓣或出現缺刻；花顏色的變化；還有的植物個體變成矮小態和碩大態類型。大氣污染物質如過氧乙醯硝酸酯能使被害葉子停止生長，出現畸形等症狀；SO2、Cl2、O3、多環芳烴等引起的花葉症，也就是葉的顏色和形狀發生改變等。利用植物的變異可指示環境污染的范圍、性質、程度及其效應等。另外，利用那些變異後能適應在有毒礦床和冶煉廢渣上生長的植物和所形成的植被，來改善和恢復被破壞了的環境。

土壤無機物污染引起的植物變異

有幾種變異形式。第一種形式是植物逐步變異演化成新的生態型。忍耐土壤金屬污染的生態型的出現,是進化作用的例證之一,如剪股穎屬植物細弱剪股穎(Agrostistenuis)常常在有毒礦渣上首先出現,這是生態型的選擇結果。出現在比利時、波蘭、德國和澳大利亞異極鋅礦的土壤上的堇菜屬植物蘆葦葉堇菜(Violacalaminare)和菥蓂屬植物蘆葦葉菥蓂(Thlaspicalaminare)分別是歐洲堇菜（Violalutea）和高山菥蓂(Thlaspialpestre)的化學誘變型。土壤受氯化物、硫酸鹽等無機鹽污染出現鹽漬化，植物長期適應這種土壤，變異演化成鹽生植物生態型，如多漿性等。自然選擇以持續不斷的不易察覺的作用，使有機體由細微的個體變異演化為變種，有的進一步演化為種。第二種形式是植物器官的外部變化。如在某礦區鋅污染的土壤上生長的鍾形罌粟(Papavermacrostemum)，花瓣出現缺刻現象。在銅和鉬污染的土壤上生長的點瓣罌粟(Papavercommutatum)，花瓣上出現黑色條紋。在鎳污染的硅酸鹽土壤上生長的掌葉白頭翁(Pulsatillapatens),缺少花瓣；在鎳沉積物的土壤上生長時，花呈白色。園林工人用施加鐵、鋁的辦法可以使紅綉球花屬的一種植物的花變為藍色。第三種形式是植株個體的變態，變成矮小態或碩大態。在紐西蘭生長的灌木海桐花屬植物硬葉海桐花(Pit-tosporumrigidium)在正常條件下可生長到4米多高，而在蛇紋岩地區卻變成一種幾十厘米高的墊狀植物。有的植物如蒿屬植物(Artemisialercheana）和木地膚(Kochiaprostrata)生長在中等濃度硼污染的土壤上比生長在硼含量正常的土壤上的植株更大；而生長在高硼污染的土壤上的駝絨蒿(Eurotiaceratoides)則變成矮小態或畸形。

土壤放射性污染引起的植物變異

這種污染引起的植物變異，與上述變異大致相同。有花顏色的變化，如放射性礦區曼陀羅花(Datulastramonium)從純白色變為洋紅花；有形態上的變異，如有些植物缺少花瓣或雄蕊，並具有非常大的、綠色的萼片。生長在放射性污染區域的篤斯越桔(Vacciniumuliginosum)有6種變異的果實。還有其他的變異，如在日本廣島原子彈爆炸後的下一個季節觀察到各種穀物的產量都出現異常。

『叄』 茶樹的分區演化是怎樣的

由於復第三紀中期的地制質變遷，和隨之而來的氣候變化，產生了茶樹同源分居現象，向著各自適應當地生態環境的方向發展。在漫長的歲月中，茶樹大致沿著三個方向向外傳播。一是茶樹沿著雲貴高原的橫斷山脈，沿 瀾滄江、怒江等水系向西南方向，即向著低緯度、高濕度的方向演變，使茶樹逐漸適應濕熱多雨的氣候條件。因此，這一地區茶樹生長迅速，樹干高大，葉面隆起，葉上表皮柵欄組織多為一層，從而能使較為原始的野 生大茶樹得到大量保存，栽培型的雲南大葉 茶是其中的代表。這類茶樹的特點是喬木型，葉長15~20厘米，葉寬6~8厘米，葉上表皮柵欄組織一層，花瓣5~16片，子房多為3 室，有毛或無毛，種子近球形或腎形。目前，該種及人工選育的後代已經傳播到赤道南北回歸線以外的世界各國。

『肆』 六棱野生大麥與栽培大麥的進化有什麼關系

在青藏高原和川西各地的長期考察以及外國學者在毗鄰的尼泊爾、印度等地獨立的考察均證明六棱野生大麥皆以田間雜草形式存在的事實，恰好證實了這種推測的合理性。它和二棱野生大麥一樣作為「古代野生型」遺留下來的「雜草型」，當初就已失去了自己的野生群落（那裡變成了耕地）。高橋隆平（1963）證明二棱野生大麥和六棱野生大麥具有兩對緊密連鎖的基因，其基因結構為BtBtBt2Bt2。這也說明六棱野生大麥是來源於二棱野生大麥的六棱型突變體。六棱野生大麥在它發生以後很快就形成了自己獨立的種群，它可以脫離二棱野生大麥而單獨存在。西藏六棱野生大麥的分布區很廣，而且能夠和二棱野生大麥及栽培大麥共生達數千年之久，說明它們不是來自天然雜交的後代，它們正是栽培大麥進化的第二階段，即半野生大麥的階段，它就是栽培大麥的直接祖先。單從起源和進化的角度來看，也可以稱它為原始栽培種、半栽培種、半野生種。從六棱野生大麥的種內分化看，瓶型有柄變種比較原始（有柄對無柄，有柄是顯性），無柄變種出現較晚。邵啟全等認為，沒有六棱野生大麥就不可能產生西藏的栽培大麥。西藏栽培大麥的本地品種無一例外，全部都是六棱型的事實，恰好從栽培大麥起源過程的終端，說明六棱野生大麥存在的緣由和重要性，證明它就是栽培大麥的直接祖先。還有Bachteyev（1956）在中亞發現的六棱瓶型野生大麥變種小穗軸也具有長茸毛，而小穗軸具有長茸毛恰恰是「西藏生態型」的特點（參見表4-4）。這說明，它們是同屬於一個物種的同一個生態型「西藏生態型」。

『伍』 中國蘋果砧木資源的現狀是怎麼樣的

我國的蘋果生產，歷來重視對砧木的選用。在各個階段、各地區，根據生產上的不同要求和不同問題，選用不同的砧木。例如我國東北地區，蘋果生產上多用山定子（抗寒性強）作砧木，部分區域也採用西府海棠作為蘋果砧木。華北地區50年代前，多採用山定子作蘋果砧木。由於土壤鹽鹼、石灰性及以山定子作砧木易發生缺鐵黃葉病等，目前普遍用西府海棠作為砧木。而西北地區所用的砧木有楸子、西府海棠或山定子。

山東省青島市農業科學研究所楊進先生根據其多年研究，並匯集述評建國後我國各地對蘋果砧木資源的研究成果和科技資料，於1990年出版了《中國蘋果砧木資源》一書，對我國蘋果砧木資源的分布、不同砧木樹種的植物學形態特徵、主要蘋果砧木類型的生物學特性等進行了詳細論述，並提出了蘋果砧木區域化的利用意見，編入了主要蘋果砧木彩色圖，是一本不可多得的有關蘋果砧木的參考性專著。

本節擬部分引用楊進先生書中的資料，對我國蘋果砧木資源再加綜述。

（一）蘋果屬砧木資源的分布概況

表3-1-2所列為我國蘋果屬砧木資源中分布較廣的12個種，同時可以看出，蘋果屬砧木資源中種類分布最多的三個省是陝西、甘肅和四川，這與李育農對我國蘋果屬植物分布示意圖中所述是一致的。

表3-1-2 我國主要蘋果屬砧木資源的分布

註：1.*表示產種量；其中****極多（＞2500kg），***多（＞500kg），**中（＞50kg），*少（＜50kg）。

2.新疆野蘋果，包括塞威氏蘋果和吉爾吉斯蘋果。

（二）蘋果屬砧木及其主要類型

1.山定子

〔Malus baccata（L.）Borkh〕

喬木。樹干光滑，不易開裂。新梢無毛。葉片橢圓形，先端微尖，基部楔形，葉緣有細密鋸齒；幼葉有托葉，子葉長大後即脫落。花白色，花柱5或4，基部有茸毛。果實近球形，果徑0.8-1.0cm，成熟果為紅色或黃色，萼片脫落，果柄長3—4cm。果實9月中、下旬成熟，出種率為4.4%。種子少，千粒重為6.7g。

山定子的變種和變型很多。顧模發現我國東北中部山定子有闊葉山定子（Malus baccata var.latifolis Skv.）和橢圓山定子（M.baccata var.silvatica Skv.）兩個變種及圓錐形山定子、梨形山定子和扁圓山定子三個變型。河北省農林科學院昌黎果樹研究所在1986年出版的《河北省蘋果志》中指出，河北分布的山定子變異類型達22個。中國農業科學院果樹研究所保存有綠莖紅果山定子、紫莖紫果山定子、大果山定子、雁北山定子及耐鹽山定子等山定子的變異類型。

由於山定子在我國的分布范圍很廣，因此，山定子長期適應於各地的自然和風土條件而形成很多生態型，如東北山定子、沁源山定子、黃龍山定子等等。

2.毛山定子

〔Malus manchurica（Msxim）Kom.〕

喬木。枝葉狀態與山定子近似，但葉緣鋸齒細鈍，基部近於全緣。果實較大，且呈橢圓形或倒卵形。此種與山定子在形態上的區別除葉緣細鈍和果形較大且呈橢圓形外，最明顯的區別是葉柄、葉脈、花梗和萼筒外部有稀疏茸毛。

1956年，顧模在《東北中部果樹資源的調查》中指出，此種在東北中部地區有一個變種，即圓葉毛山定子（Malus manchurica var.savitehi Skv.）。

3.麗江山定子

〔Malus rockii Rehd.〕

喬木，長有針狀枝，枝條下垂。葉片橢圓形，先端漸尖，葉緣有不等的細鋸齒。花白色，花柱4—5。果實圓球形，果徑約1cm，果色紅或紫紅，萼片脫落，果柄長2.5—4.0cm。果實10—11個月成熟，出種率為1%。種子小，千粒重為8.0g。

麗江山定子的類型較多。潘德明等調查發現，我國滇西北的麗江山定子有梨形果山定子、長圓形山定子、小果形山定子、扁圓形山定子、短柄山定子、文海山定子和白沙山定子等類型。李時榮等的述評認為，分布於雲南的麗江山定子中表現突出的有麗江大山定子、麗江小山定子、維西小海棠和九子海山定子等四個主要類型。在1987年出版的《西藏作物品種資源考察文集》中，宗學普等撰文指出，西藏的麗江山定子分布較廣、類型較多，其中林芝山定子具有無融合生殖的特徵。

4.錫金海棠

〔Malus sikkinensis（Hook.f.）Koehne〕

小喬木，老枝上有刺狀枝。葉緣鋸齒尖銳，葉背有稀疏柔毛。萼筒和萼片外被柔毛。花白色，花柱5。果實梨形或近球形，果徑1.3—1.8cm，果實底色黃色，陰面紫紅色，有白色果點，萼片脫落，果柄長2.0—2.5cm。果實10—11月成熟。

潘德明等的調查發現，錫金海棠的主要類型有德欽海棠、大沙鈴果、霧露底海棠、文海海棠和沙鈴果等。

5.湖北海棠

〔Malus hupehensis（Pamp）Rehd.〕

喬木，枝條堅硬。葉片卵圓形或長橢圓形，葉緣鋸齒尖銳，葉柄紫紅色。花白色，花柱3—4。果實球形或近球形，果徑約1cm，果色紅或黃色，果面有紅暈，萼片脫落，果柄長2.5—5.0cm。果實10月上旬成熟，出種率為2%。

湖北省農業科學院果樹茶葉研究所的調查表明，湖北海棠在湖北境內有大葉型和小葉型兩個主要類型。楊進等發現，山東的湖北海棠則有平邑甜茶和泰山海棠兩個類型。

此外，湖北海棠還有很多生態型，如石屏野海棠、廬山野海棠、蒲紅海棠等等。

6.垂絲海棠

〔Malus halliana Koehne〕

喬木。葉革質，形為長卵至橢圓，葉緣有淺而內曲的鈍鋸齒。花淡紅色，多半重瓣，花梗細長而致花有下垂性，故名垂絲，花柱3—5，有毛茸。果實卵圓或橢圓形，果徑0.3—0.7cm，果色紫紅色，萼片脫落。果實9—10月成熟。種子較大，千粒重為13.0g左右。

甘肅省農業科學院果樹研究所的調查表明，在河西地區有垂絲海棠的四個類型。

7.小金海棠

〔Malus xiaojinensis Cheng et Jiang〕

喬木。葉片有深裂刻，葉在芽內呈席捲狀，葉形為卵圓形，葉緣鋸齒粗鈍。花白色，花柱3—5。果實橢圓或倒卵圓形，果徑1.2cm，萼片脫落，果柄長2.2—3.1cm。果實10—11月成熟。種子較大，千粒重約12.5g。

8.蘋果

〔Malus pumila Miller〕

變異較大，由喬木至叢性灌木。葉形為廣橢圓形至卵圓形，無裂刻，葉緣鋸齒鈍或銳。果實圓形、長圓形或圓錐形，萼片宿存。嫩葉、新梢、花梗上有灰白色柔毛。

蘋果的變種有四個，即道生蘋果、樂園蘋果、紅肉蘋果和垂枝蘋果。而變形頗多，現代蘋果栽培品種幾乎都是該種演化、培育而成。

9.新疆野蘋果

〔Malus sieversii（Ledeb）Roem.〕

喬木，樹干較光滑。葉為橢圓形或倒卵形，葉緣鋸齒鈍，葉背被絨毛。花粉紅色。果實圓、扁圓或圓錐形，果徑2.5—6.0cm。果實7—9月成熟，出種率為1%—2%。種子較大，千粒重為24g。

此種類型很多。1956年，新疆農業廳調查認為至少有長紅果型、紅果型、黃果型、白果型和綠果型五個類型，更多的尚需進一步調查。

10.沙果

（Malus asiatica Nakai.）

喬木。葉膜質，葉形為橢圓形或倒卵形，葉緣鋸齒尖銳。花淡紅色，花柱4—5。果實扁圓形或近球形，果徑4—5cm，果實底色黃色有紅斑，萼片宿存，周圍隆起。果實較大，出種率低。

主要類型有茅尖花紅、矮花紅等。

11.海棠果

〔Malus prunifolia（Willd）Borkh.〕

喬木或小喬木，樹干較光滑。葉形橢圓或倒卵形，葉緣鋸齒尖銳或呈齒狀。花白色，花柱5。果實圓形或卵圓形，果徑2.0—2.5cm，果紅色或黃色，果柄細長，宿萼且萼窪隆起。果實8月中、下旬成熟，出種率為1%。種子較大，千粒重17—20g。

此種類型很多。我國西北地區楸子有13個類型，山東有紅果型和黃果型2個類型，包括著名的嶗山柰子和萊蕪茶果，吉林黃海棠，山西汾陽紅林檎，河北熱滾子和平頂海棠等等。

此外，生態型也很多，如青海楸子、富平楸子、煙台沙果、阿曲海紅、保德海紅等。

12.海棠花

〔Malus spectabilis（Ait）Borkh.〕

小喬木。葉形橢圓或倒卵形，葉片有光澤，葉緣有內曲的細鋸齒。花粉紅色，半重瓣，花柱4—5。果實圓形，果徑20cm，果色黃色，幾乎無梗窪，梗基部肥厚隆起，萼片宿存。

13.西府海棠

〔Malus micromalus Makino.〕

小喬木，樹皮有裂紋。葉革質，葉形為長橢圓或長卵形，葉緣鋸齒細銳。花淡紅色或白色，花柱5，間有4者。果實扁圓或圓形，果徑1.0—1.5cm，果色紅色，萼片一般脫落，少數宿存。果實10月上、中旬成熟，出種率為0.7%—0.9%。種子大，千粒重為20—30g。

在我國分布地區很廣，其類型及生態型也很多。此種的主要類型及生態型有河北的八棱海棠、平頂花紅、扁紅海棠和海紅，山東的萊蕪難咽和青州市的林檎，陝西的果紅、果黃和海楸子，山西的圓林檎、馬奶林檎、楸子和伏果，內蒙古的八稜子、海紅子、冷果子、海紅和紅果、黃果林檎子等。

14.三葉海棠

〔Malus sieboldii（Regel）Rehd.〕

變異較多，有喬木、小喬木和灌木。葉橢圓或卵圓形，葉緣鋸齒尖銳或有內曲鋸齒。花白色或淡粉紅色，花柱4，間5。果實球形，果徑6—8mm，果色黃色或紅色，萼片脫落。果實10月上、中旬成熟，出種率2.5%。種子較小，千粒重為8.2—8.7g。

主要類型有山東的紅三葉海棠和黃三葉海棠，陝西的花葉酸秋楸，甘肅的花葉小石棗，浙江的花葉海棠及雲南的維西三葉海棠和鎮雄三葉海棠等。

15.隴東海棠

〔Malus kansuensis（Batal）Schneid.〕

灌木或小喬木。葉卵圓形，3—5裂刻，葉緣鋸齒細銳，葉脈、葉柄被紫紅色。花白色，花柱3—5。果實橢圓形或倒卵圓形，果徑1.0—1.5cm，果色黃紅色，萼片脫落，間有宿存。果實9月中、下旬成熟。種子較小，千粒重為8.0g。

主要類型有無毛隴東海棠、光葉隴東海棠等。

16.山楂海棠

〔Malus komarovii（Sarg）Rehd.〕

小喬木。葉片5裂且較深。花白色，花柱3—4。果實圓形，果色紅色，萼片宿存或脫落。

17.變葉海棠

〔Malus toringodes（Rend）Hughes〕

灌木或小喬木。葉卵圓形或長橢圓形，但變異很大，葉緣鋸齒鈍圓。花白色，花柱3，間有4—5。果實倒卵形或長橢圓形，果徑1.0—1.2cm，果色黃色、有紅暈，無石細胞，無梗窪，萼片脫落。

變種主要有雅安變種、武山變種和西藏變種海棠。1976年，甘肅省農業科學院園藝研究所報道了變葉海棠的四個類型，即灰綠大白石棗、黃綠大白石棗、吊石棗和圓石棗。

18.花葉海棠

〔Malus transitoria（Batal）Schneid.〕

灌木或小喬木。葉卵圓形至廣卵圓形，有3—5深裂葉，葉被柔毛，葉緣鋸齒不齊。花白色，花柱4—5。果實近球形或長圓形，果徑0.8—1.1cm，果色黃綠，有紅暈，無梗窪，萼片脫落。果實10月上、中旬成熟。種子較小，千粒重5.4—8.3g。

花葉海棠的主要類型有陝西的花葉杜梨，青海的花葉海棠，西藏的長果花葉海棠及圓果花葉海棠，甘肅的石棗、白石棗、野楸子和馬杜梨等。

19.西蜀海棠

〔Malus prattii（Hemsl）Schneid.〕

喬木。葉卵圓、橢圓至長卵圓形，葉緣鋸齒細密。花白色，花柱4—5。果實卵球形或近球形，果徑1.0—1.5cm，果色紅或黃，萼片宿存。

20.滄江海棠

〔Malus ombrophila Hand-Zazz.〕

喬木。葉卵圓形，葉緣鋸齒細銳。花白色，花柱3—5。果實近球形，果徑1.5—2.0cm，果紅色，萼片宿存。

21.河南海棠

〔Malus honanensis Rehd.〕

灌木或小喬木，樹干光滑。葉卵圓形至廣卵形，裂片多而淺，葉緣鋸齒鈍或銳。花白色，花柱3—4。果實為球形或近球形，果徑0.8—1.0cm，果色黃紅或紅紫色，萼片宿存。果實9月中旬成熟。種子較大，千粒重為15.0—16.2g。

主要類型有山西的武鄉海棠。

22.滇池海棠

〔Malus yunnanensis （Franch）Schneid.〕

喬木，樹皮光滑。葉片圓形或寬卵圓形，裂片多而淺，葉緣復鋸齒銳。花白色，花柱5。果實球形，果徑1.0—1.5cm，果色紅色，果面上微具柔毛，果點細密明顯，萼片宿存。果實10—11月成熟。種子較大，千粒重12.1—14.5g。

滇池海棠的主要類型有四川南江的山花紅等。

23.台灣林檎

〔Malus formosana Kawak.et Koidz.〕

喬木。葉片長橢圓狀卵圓形至卵圓披針形，葉緣鋸齒尖銳不整齊。花黃白色，花柱4—5。果實球形，果徑3—5cm，宿萼。

24.尖嘴林檎

〔Malus melliana（Kawak.et Koidz）Rehd.〕

灌木或小喬木。葉片橢圓形至卵狀橢圓形，葉緣鋸齒鈍。花粉白色，花柱5。果實球形，果徑1.5—2.5cm，萼片宿存。

（三）其它蘋果屬砧木及異屬蘋果砧木

可以用作或試用作蘋果砧木的植物資源還有下述一些。

1.小海棠

〔Malus soulardii Britt.〕

從國外引入的栽培種。喬木，樹干較光滑。花白色，花柱5。果實扁圓形，縱徑2.6—3.0cm，橫徑2.0—2.4cm，果粉多，果色黃綠，陽面有紅暈或彩霞，閉萼。果實9月成熟，出種率0.4%，種子大，千粒重20.1g。

2.金縣山定子

〔Malus jinxianensis J.Q.Deng et J.Y.Hong〕

鄧家祺和洪建源1987年報道，在遼寧金縣發現近似山定子，但為山定子系的蘋果屬的一個新種，並定名為金縣山定子。

喬木。葉片橢圓形至卵形，稀近圓形，葉緣鋸齒細銳，有時鋸齒尖銳並呈鉤狀或下彎。花粉白色，花柱3—4。果實倒卵球形，果徑約1cm，果色紫紅，萼痕較大。果實成熟期10月上旬。

3.稻城海棠

〔Malus chengensis C.L.Li〕

1989年，李朝鑾報道在四川稻城發現蘋果屬一新種，定名為稻城海棠，隸屬於真正蘋果組山定子系，是迄今該系中唯一植株被絨毛的種類。

喬木。葉片橢圓披針形或橢圓形，葉緣鋸齒圓鈍。花白色，帶粉紅，花柱5。果實梨形或倒卵長圓形，縱徑1.2—1.8cm，橫徑1—1.5cm，萼片脫落。

4.其它蘋果屬中用於砧木的尚有產於雲南師宗、羅平等地的師宗打槍果及浙江北部的櫻桃葉海棠等，因其是否屬於新種尚未定論，請讀者需用時參考有關資料。

『陸』 哪種自然原因導致亞洲白膚色人比歐美人個子小用物種進化的因素解釋。

按照進化論 歐洲人和亞洲人都屬於人類，人類目前最好的解釋是猿猴進化而回來。按答照達爾文的觀點，生境是導致生態型產生的主導因素。生境的差異引起物種在外貌的區別，所處的地域環境的差異，從而在膚色體型出現差異。

『柒』 想知道，為什麼歐洲人與亞洲人處在不同的大陸，卻進化出了相似的染色體條數，沒有進化成兩個不同物種

這個問題有點難度哦 這是科學未解的東西之一。大哥 你真看得起我們啊 ！
按照人類的科內學，按照進化論容 猿猴——猿人——智人——現代人，歐洲人和亞洲人都屬於人類，人類目前最好的解釋是猿猴進化而來。歐洲人和亞洲人都是一個物種——猿猴進化出來的，所以有相似的染色體。按照達爾文的觀點，生境是導致生態型產生的主導因素。生境的差異引起物種在外貌的區別，正如歐洲人和亞洲人，所處的地域環境的差異，從而在膚色體型出現差異。而這種適應環境的差異形成遺傳機制的差異，後代遺傳下去，差異固定下來。
物種最重要的區別是生殖隔離。歐洲人和亞洲人沒有生殖隔離，他們的後代可以繼續生育，這是同一個物種的表現。
個人意見，供參考。這是人類學家還在研究的問題，具體原因可以向他們求證。