古生態

❶ 群落古生態學

個體古生態學主要是用形態功能分析的方法去推斷絕滅生物的生活方式。它雖然也把生物與環境看成是統一體，但是出於個體生態學只研究個別生物的生態問題，以及生物生活環境中的某一個或幾個比較顯著的因素，而不研究整個生物群在一個完整的盆地中的發展變化，不研究生物群在地史時期的發展變化，因而仍然帶有一定的狹隘性與局限性。

群落古生態學雖然是在個體古生態學的基礎上產生的，卻並不等於許多個體古生態學研究的簡單總合，因為群落古生態學研究的不是在某幾個環境因素控制下個別生物門類的生態問題，而是研究地史時期某一地區或盆地中全部生物群組合及其周圍有機與無機環境之間的關系，並且研究在環境因素控制下的生物群在時間及空間上的發展及變化規律。

生物學的群落是指共同生存在一定地區的生物自然組合，這些生物生活期間在某些方面（如食物關系、保護作用或居住條件等）相互依賴、相互作用。上述群落的定義中，有關居住在同一生境的生物可以在古生物研究中根據共生在一起的化石作出判斷，但對它們生活期間的相互關系卻只能去推測，無法直接試驗。因此，古生態學關於化石群落的概念主要強調共同生活在同一生境的生物群組合，並不是在同一個產地採集的化石組合都是化石群落，而是指那些經過仔細分析研究（定性或定量），在許多地區重復出現而其中物種成分很少變異的一種組合。例如，早石炭世晚期經常出現於華南各省的Pseudouralinia-Eochoristites，即底棲珊瑚 腕足動物群組合，是一個共同居住在近岸淺海地區的化石群落。這個化石群落在貴州、雲南東部、廣西、湖南和揚子江下游蘇皖邊境同時期地層內經常出現，其成員比較固定。另一方面，化石群落和生物群不同的地方是時間概念的差別。嚴格來說，大部分化石群落包括稍微不同的時間，一個地點採集的化石群代表著生物曾經生活過幾十年、幾百年或者是一小段地質歷史時期。

1.化石群落的豐度

豐度是指一個群落中種群的變化。現代生物群落在同一個地點不同時期的豐度變化是明顯的。由於物理化學環境的變化、敵害的侵襲、洋流和底質的變化，海洋無脊椎動物的種群變化每年不同，各種突然的因素例如洪水、暴風雨也會影響現代群落的最高豐度和最低豐度。控制生物的豐度和多樣性的重要因素是動物的覓食方式和食物來源。在海洋無脊椎動物中，捕食關系對低營養水平的濾食性動物和食泥動物的群落結構有重要的影響。捕食的動物主要是肉食動物，在潮間帶兩棲動物和陸生動物的捕食關系很復雜，在海灘上鳥類的捕食相當普遍。在海洋環境中，主要的捕食（肉食）動物有魚類、海星、海膽、腹足動物、頭足動物、腔腸動物和鳥類。捕食動物對被捕食的對象是有選擇性的。

2.內生動物和表生動物在群落中的比例

內生動物大多是食泥動物，表生動物大多屬濾食性動物。在一個群落中，二者的相對比例主要和沉積物的顆粒粗細有關。內生動物居住在較細粒的泥砂質沉積物中，水動力往往較弱。表生濾食性動物居住在攪動性強烈、顆粒較粗的沉積物中。內生動物因為居住在沉積物內部，大多為原地埋藏，一般殼上不會被鑽孔，不會被其他生物包被或附生，一般雙殼相聯結，不會被破壞。而表生動物的埋藏情況則相反，根據表生動物被附生和包被周圍的部分，有時可以很好地指示表生動物原來的生長位置。

3.群落的多樣性

古生物學者只能研究生物硬體硬殼的多樣性，而無法涉及軟體的種類。在地球表面，海洋不同深度的群落的多樣性很不一致。一般認為，熱帶的淺海環境多樣性最高，向潮間帶和較深海方向逐漸降低，在靠近陸地的微鹹水港灣、陸相淡水等環境較低，兩極地區最低。影響群落多樣性的主要因素是食物供應、溫度、光線、鹽分及氧氣。

4.化石群落的描述

描述化石群落主要包括如下三個方面：

1）群落的名稱。命名群落的化石在群落中應佔主要位置，不僅個體數量多、特徵顯著，而且要有一定的代表性。可以選擇某個屬名或種名，或兩個特徵性的屬名來命名被描述的群落。

2）群落的組成。一個群落應包括有關的化石類別，化石的遺體和遺跡（類別）的數量和相互比例關系，必要時應加以附表及圖件說明。

3）群落的外貌。群落中的化石類別都有其相應的生態位置，占據不同的小生境，這些小生境就構成群落的外貌。

4）指明描述群落的時代、典型產地，群落的地理分布和環境特徵。

❷ 古生態的古地理

廣義的古地理環境應當包括自然地理環境、生物地理分區和古氣候。自然地理環境包括大陸和海洋盆地的輪廓和分布。在大陸上要反映的古地形特點，包括剝蝕區的再造和母岩成分及分布特徵的確定；河流、湖泊成因類型、古流向和分布特徵的確定；風向、古氣候和生物地理分區的確定。
在海洋盆地中，首先應確定海岸線位置、海盆輪廓和
性質；盆地內潮汐流、沿岸流、海浪、海流以及濁流或風暴流的水動力條件的分析；海水的含鹽度、溫度、深度、水介質的物理化學條件、酸鹼度確定。海底地形、三角洲、海底扇的特徵和分布，以及深水沉積特徵和浮游生物的特徵和分布的研究、古生物和古生態、生物地理分區的確定，以及古氣候及其分帶的研究。沉積相分析是古地理學研究的基本方法。沉積相是沉積物形成條件的物質表觀。時間的不同，沉積相的特點和分布也不同，一定的沉積物只出現在某特定的時代，如中、晚前寒武紀的帶狀鐵礦層；有些則出現在不止一個時代中，如黑色頁岩、煤和蒸發岩。有人認為這些特定時代的相是全球性或近於全球性的。因此，它們必然記錄著一些全球規模的岩石圈、生物圈、水圈和大氣圈特殊的相互關系。研究這些問題，不僅能深入了解地球歷史的本來面目，而且為尋找煤、油氣和有用礦床等提供依據。
除了建立單獨的相模式以外，也需要對沉積作用、沉積產物的可變性以及其他動力概念進行研究。例如，從陸源硅質碎屑到海洋碳酸鹽的變化，或從一個丘狀進入到平頂灘的轉變。這些相序演化的研究要與隆起和沉降的地球物理模式緊密聯系起來。此外，這些地球物理模式也會對沉積相序和演化的研究起促進作用。
深海鑽探和穩定同位素研究的發展，已有可能對古海洋的古環境、海洋循環和化學條件進行重建。除了利用氧同位素了解古溫度外，可直接根據碳同位素了解古海洋的循環及其動力。並可根據鄰近的陸絛海記錄和保存在造山帶的洋殼以及海洋沉積物的碎片重塑古海洋。
研究古氣候的關鍵是加強對古氣候與沉積物沉積特徵之間相互關系的認識。每一個氣候變數都有大的空間變化，因為不同緯度接受的太陽能不同，大陸和海洋的熱性質不同，所以海陸分布的變遷是氣候變化的重要原因。海洋氣候和大陸氣候的差別也隨著由低緯度向高緯度的過渡，氣候分帶表現得越來越明顯。
古緯度也是確定古氣候分帶的重要因素之一，當地球外殼有一次重大的變位，都會引起各個板塊的相對運動，從而引起古氣候帶格局的重要變化。最重要的古氣候標志是一
些對氣候敏感的沉積物類型，如碳酸鹽岩、蒸發岩類、紅層、鋁土礦、煤、冰磧岩及古風向、古溫度和某些動植物群，沉積作用是在一定的大地構造環境中進行。很多沉積盆地的幾何形態、構造特徵和地層格局都與大地構造的演化有密切關系。對沉積盆地進行分析，要充分利用地球物理、鑽井和地震地層學資料，以了解地下深部隱蔽的同沉積古地形和沉積相分布的格局，覆蓋於河道上及生物礁上的構造或不整合面的披蓋構造等，而有利於古地理環境的重塑。其次應根據盆地類型和特徵建立盆地的發育模式，進一步了解其沉積體系與大地構造的關系。很多學者認為，許多沉積（古代和現代）不是一種單純沉積物的產物，可能是受地球運行軌道的控制，或是岩石圈、水圈、大氣圈和生物圈相互作用的結果。

❸ 古生態的簡介

對古生態，可以通過將化石與其賴以生存的環境作為一總體 來研究。環境在地質史上的變化促使生物不斷地發生、發展和滅絕，環境在地理上的差異控制著生物的分布，並促使其種間的分異。至今所能保存下來的只有生物化石或遺跡，因而據化石記錄，運用有關的現代生物生態，可推斷地質歷史時期生物的生活方式和生存環境，確定古地理、古氣候，並為古生物分類、地層劃分提供依據。
利用化石證據再建種群或群落的生活史，以便檢驗當代的生態學假說。湖泊或海洋沉積物中按沉積年代之不同會保留歷代生物殘留物，包括花粉、硅藻、浮游動物殘片、甲蟲殘片、軟體動物甲殼等等微化石。每毫升沉積物樣中可以發現103-105個微化石（或殘片）。如果用樣芯采樣器逐層採集沉積物樣芯，分析各層次的化石和鑒定其地質年代，則可推知過去地質代中生物存在情況，並再建各年代的環境狀況，由此可了解當地生態環境的演變情況。除分析微化石外，測量化石樹的年輪和測定其中180的含量也可推知當時的氣候狀況。沉積物中甲殼類化石的分析也對推測古代生態環境有幫助。沼澤沉積物樣品中步行甲蟲殘片的分析證實，這種昆蟲經歷幾十萬年而沒有發生形態學與生理的改變。

❹ 古生態研究的線索與缺憾是什麼

生活在佔地球表面約70%的海洋中的動物也有自己不同的喜好，珊瑚礁生長於熱帶，海豹與海象則生活在極地水域。各種動物在最適宜的氣候環境中有大量的種存在，而在其他不適宜的條件下則僅僅有少數頑強的種存活下來。古生物學家根據這些特徵能夠識別過去的不同生態區，並將它們與古氣候帶聯系起來。

海洋中單細胞生物的分布也與氣候帶有關。單細胞生物，現代被稱為「原生生物」，包括以前被認為是單細胞的動物（如以浮游植物為食的有孔蟲）及單細胞植物（如供作食物的微體浮游生物）。生活在熱帶的有孔蟲及超微浮游生物的物種與那些生活在中、高緯度地帶的單細胞生物是不相同的。比如，具有像寶石般晶瑩透明骨骼的放射蟲在赤道太平洋很多，而堅硬的身體可以製成拋光劑的硅藻則在極地海域中極為普遍。在一個多世紀中，古生態學研究為摸清過去氣候的變化鋪平了道路。人們用溫暖或寒冷、熱帶或溫帶之類的描述性術語來表明各種生物化石生活環境的大致溫度差別。人們已經越來越相信古生態學的研究結果，因為不同方面的證據，比如現代生態學研究、古地磁研究所了解的古地理分布格局等，都趨於得出相同的結論。

能指示古氣候特徵的微體古生物化石

但是，古生態學研究也存在一個缺陷，它只能得出大致的概念，而不能提供數據，它只能用「溫暖」、「相對溫暖」、「較為溫暖」、「非常溫暖」這樣一些比較含糊的詞彙來描述當時的氣候條件。而且，所謂的「熱帶生物」可能並不是生活在赤道附近，反倒有可能是在一個全球氣候都非常溫暖的時期生活於高緯度帶。因此，關於白堊紀末期的氣候，古生物學家在當時溫度到底是上升還是下降的問題上捲入了一場無謂的爭論，而實際情況無人可知。

❺ 古生態的介紹

古生態指地史時期生物的習性和生態。通過遺留下來的生物化石或遺跡，研究地史時期生物之間，以及生物與其生活環境之間的相互關系，並結合現代生物生態特徵，來還原古生態。

❻ 古生態的古生物

古生物包括復生存在地球歷史的制地質年代中、而現已大部分絕滅的生物。包括古植物（蘆木、鱗木等）、古無脊椎動物（貨幣蟲、三葉蟲、菊石等）、古脊椎動物（恐龍、始祖鳥、猛獁等）。古生物死後，除極少數（如凍土中的猛獁，琥珀中的昆蟲）由於特殊條件，仍保存原有的組織結構外，絕大多數經過鈣化、碳化、硅化，或其他礦化的填充和交替石化作用，形成僅具原來硬體部分的形狀、結構、印模等的化石。
化石經過自然界的作用，保存於地層中的古生物遺體、遺物和它們的生活遺跡。大多數是莖、葉、貝殼、骨骼等堅硬部分，經過礦物質的填充和交替作用，形成僅保持原來形狀、結構以至印模的鈣化、碳化、硅化、礦化的生物遺體、遺物或印模。也有少數是未經改變的完整遺體，如凍土中的猛獁、琥珀中的昆蟲等。化石是古生物學的主要研究對象。
自從古生物學出現後，人類就認識到曾有過大規模的生物絕滅現象。多細胞生物在6億年的歷史進程中，共經歷了五次主要的大規模絕滅事件。在所有大絕滅事件中，規模最大的一次發生在二疊紀末，最引人注目的是白堊紀末恐龍的絕滅。

❼ 遠古生態環境如何探秘

面對現代五彩繽紛、絢麗多彩的地球生態面貌，不少人都會聯想到：地球早期的生物圈與生態環境是什麼樣的呢？
現有的直接和間接的證據表明，地球早期生物圈已有長達35億～38億年的歷史。這種早期生物圈的形成與進化研究涉及的內容極為廣泛，它實際上已成為古生物學、生物學、化學、地質學、行星學以及許多其他學科交會、合作的新領域。

❽ 簡述現代生態學與古生態學的區別

生態的發展史，大致可以概括為三個階段：建立預生態現代生態學的成長和發展期的生態環境。生態和歷史的發展證明，它是人類實踐緊密結合，是發展的基礎上的實踐活動。生態
（a）設立的嬰幼兒早期從公元前2世紀到公元16世紀，歐洲文藝復興時期的生態思想。知識生態，最原始的人類生活在狩獵和捕魚的習慣和生態特徵的生物系統的生態知識的積累，但沒有形成書面科學。到現在為止，生活習慣的勞動人民在生產實踐中的植物群和動物群的知識，生態知識的重要來源。芽生態思想的書面記錄，有許多在中國和希臘，古代著作和歌曲反映。中國的「書詩經」記錄一些動物，如之間的相互作用「維鵲有巢維鳩居住，說的鴿巢寄生。」雅「的書，有草，木兩章，介紹了200的形態種植物和生態環境。古希臘安比杜列斯的（恩培多克勒）指出，植物營養和環境，和亞里士多德（亞里士多德）？和學生之間的關系在不同的生態類型的植物和動物，如子水生和陸生食肉類，草食性，雜食性動物，氣候和地理環境與植物生長的關系。

（二）建立生態和增長，從16世紀到20世紀50年代，是建立生態和成長階段。博伊爾已經當選為第一屆現代科學家於1670年，低壓力對動物試驗，動物生理生態學的痕跡。開始於1735年法國昆蟲學家雷奧米爾昆蟲學著作，介紹了許多昆蟲生態學，他也是研究的先驅，在積溫和昆蟲生長發育。得康多爾積溫引進植物生態學，現代積溫理論奠定了基礎。1807德國植物學家A.洪堡植物地理知識「，1855鋁。一書中提出的植物群落，群落外貌，概念相結合的氣候和地理因素在物種的分布規律。聖伊萊爾，在1859年，法國單詞的第一個動物行為學科學，生物和環境之間的關系，但通常這個詞作為名詞動物行為學。直到1869年，海克爾首次提出生態學的定義。 1877年德國墨比爾斯成立的生物群落（biocoenose）的概念。 1890年，韋氏的第一生命（生活區）的假設。 Schroter成立於1896年，個體生態學）和團體（個體生態的生態系統（群落生態學）兩個生態概念。從那時起，大學，丹麥哥本哈根，1895年氣候變暖的植物chorology「（1909年作者改寫改名為植物生態學），和植物地理學於1898年Schimper兩個具有劃時代意義的書，德國，波恩大學19世紀後期，植物生態標志植物生態學的研究成果，作為一個獨立的分支生物科學誕生了全面的總結。領域亞當斯（1913）動物生態學，動物生態學研究中的指南，埃爾頓（1927年），「動物生態學」 Schelford「實驗室和野外生態學」（1929）和「生物生態學」（1939），查普曼（1931年）的昆蟲聚焦「動物生態學」博登海默（1938），「動物生態學研究中的問題」，如教科書和專著的建立和發展的動物生態學獨立的生物學分支已經做出了重要貢獻。我們費洪（1937）動物生態平台還發布此期間，中國的第一個動物生態學著作。，前者蘇聯的聯盟的的第一個「動物生態學基礎」於1945年完成由Kaшкapoв和發布。阿利，艾默生，但在此之前，合寫的內容非常廣泛的動物生態學原理「出版於1949年，被認為是動物生態學成熟。可見，成熟的植物生態學大致比動物生態學前半世紀以來，第一次來到在19世紀中葉，植物生態學和動物生態學並行和相對獨立的發展時期。植物生態群落研究的主流，主流動物生態學，種群生態學的基礎上。

植物群落學研究中，大約有一半以上一個世紀中形成的四大學派的思想：

1。英美學校的FE Clements和英國AG坦斯利代表。研究植物群落演替的創造一個高潮學說，有影響力的著作克萊門茨（1916年），「繼承的植物，植物生態克萊門茨和織女（1929）和坦斯利（1923年），」實用植物生態學。
2。法國和瑞士學校J.的博朗布蘭奎特和法國瑞士E.魯貝爾代表。特性的品種和劃分社會類型的物種之間的差異，他們所謂的集群，並建立更嚴格的植被分類系統，大量的植被圖，每所學校影響最大的。主要作品博朗布蘭奎特（1928），「植物社會學和魯貝爾（1922）」植物地理學研究方法。

3。瑞典北歐學校都。 Rietz進行分析，重點對社區的特點。合流於1935年與法國和瑞士的學校，被稱為大陸的學校。重要作品有Rietz（1921年），「現代社會學方法論基礎。

4。前蘇聯，學校的BHCyкaчёв代表。他們專注於建群種，優勢種，植被分類系統，並植被生態和植被地理的重要性。代表作品Cyкaчёв植物群落學「（1908年）和」生物地理社區學習和植物群落學「（1945）。

動物生態學動物種群生態學在20世紀60年代的主流，尤其是數學模型的人口調控和人口的增長。在20世紀50年代在美國冷泉港會議上關於人口調控的大討論。尼科爾森生物派代表澳大利亞和英國的缺乏，氣候代表學校澳大利亞的的安德烈 - wartha和樺木妥協，如米爾恩。人口的增長模式，珍珠（1920）又提出了Logistic模型的灰色Verhulst（1838），（1926年）的Lotka-Volterra競爭和捕食模型，高斯（1934）的實驗種群的研究。此外，在20世紀60年代，植物生理生態學，動物生理生態學，實驗生態學，動物群落，動物行為學，湖泊生產力和能量平衡，也有一個重要的發展。

（三）發展現代生態從20世紀60年代到現在，生態蓬勃發展的時代。自第二次世界大戰以來，人類經濟，科學和技術的前所未有的快速發展進步和幸福的人類社會，環境，人口，資源和全球氣候變化與人類生存的重大問題。這些歷史背景和現實基礎，促進生態，現代數學，物理，化學，工程對生態環境的滲透，特別是電子計算機，高精度的分析測量技術，高解析度遙感儀器和地理信息系統和高精確度技術生態的發展准備條件。的現代生態發展的主要趨勢如下：

1。生態系統生態學研究的生態環境發展的主流。國際生物學計劃（IBP，1964年?1974年），有97個國家，包括土地，淡水生產力，海洋生產力，資源利用和管理的7個，其中心的生產力和生物科學領域的空前規模的計劃是世界上主要的生態系統結構，功能和生物生產力的研究。 IBP已出版35手冊和一套世界上主要生態系統的書籍。後來，人與生物圈（MAB）計劃始於1972年，一個更實際的意義，而不是。生態系統的特點還體現在生態教科書。 E.奧德姆生態學基礎（1983年改名為基本生態），並創建一個系統為骨乾的生態系統。後來，分別討論植物生態學和動物生態學教科書非常多。哈珀（1977年），在打開的「植物種群生態學的情況，同時也促進動物和植物生態學的融合。，種群生態學成為生態系統研究的基礎上。
2。生態系統是一個系統的分析與生態相結合，進一步豐富了本學科的方法，E.，奧德姆，甚至稱之為一場革命，發展生態彭定康（1971）。生態系統的分析與模擬「，史密斯（1975）「生態模式」，喬根森（1983,1988）「生態模式的原則，H.奧德姆（1983）」系統生態學導論「主要專著。

3.70」以來，社會生態明顯的發展，社會結構，發展數量生態學描述，分類，包括社區和探討社會結構的形成機制，排序和數量。強（1984）「生態社區」，嘖嘖（1987），社區組織，和黑斯廷斯（1988），「社會生態」的文集。蒂爾曼（1982,1988）從植物資源的競爭模式開始探索社會結構的理論，如資源和植物群落的競爭「和」植物對策與植物群落結構和科恩的「食物網和利基空間」（1978），「社區食品網：數據和理論」（1990）和皮姆的食物網路「（1982）和其他作品，一個顯著發展中的食物網路理論，尤其是統計動力學規律和預測模型，（如級聯模式級聯模型）。群Schoener（1986年）明確提出，「機械群落生態學的研究：一個新的還原。」

4。現代生態學的宏觀和微觀兩極發展，盡管宏是主流，但所取得的成就的微觀同樣顯著，不能被忽略。在生理生態學，自20世紀80年代以來，一個重要的專著湯森（1981年），「生理生態學研究：進化研究中的資源利用」，和它的再版改名為Sibly等人（1987）的「生理生態學研究：進化研究中，作者之一Calow新功能生態學雜志創辦，1987年英國生態學會主辦，1986年，20多名專家討論的生理生態學研究的新方向，提出了發展的有機體生物學跨學科的研究。重要的工作領域的植物生理生態學Lacher（ 1975），「植物生理與生態。

行為生態學的發展。 Lorens（1950年）德國和丁伯根（1951,1953），行為生態學的發展，他們是諾貝爾獎獲得者。威爾遜（1975）「社會生物學：新的綜合」是一本偉大的書，專注於社會的行為。 J.克雷布斯（1978,1987）行為生態學領域的第一個綜合性專著。討論從進化的角度來看，動物的行為：進化研究專著Alock（1975年）和巴納德（1983），「動物行為生態學和進化理論」的行為。

化學生態學。種間和種內斗爭，將取決於化學物質，它也是一個社會和生態系統的基礎。生態考慮是不是太長了信息的作用。海瑪（1969），「化學的的生態未來巴比爾（1979）」化學生態學介紹和哈伯納（1988）「生態生物化學介紹和貝爾（1984年，1990年中國翻譯），」昆蟲化學生態學。「

生態學，行為和進化的理論是相結合的進化生態學，也是當前生態發展的特點。最早提出的進化生態學Orians（1972），70年來獲得更加顯著的發展，出現了若干專著，寫的Pianka生態（1974年），恩林（1973），Shorrocks（1984年），前蘇聯學者Shvarts（1977）專著出版進化生態學「或類似的標題。 Futuyma（1983），主編的「共同進化」。

5。 20世紀70年代以來的快速發展，應用生態學的另一個重要趨勢和方向，涉及廣泛的領域和部門，結合與其他自然科學和社會科學的角度盡可能多的真是五花八門，讓人覺得難以割捨的劃定的范圍和邊界。由於篇幅的限制，只介紹了一些顯著。生態與環境研究，在20世紀70年代後期，應用生態是最重要的領域。這不僅是污染生態學的發展，同時也促進保護生態，生態毒理學，生物監測，生態系統的恢復和重建，生物多樣性保護方向。主要作品如：安德森（1981）和「環境科學生態公園（1980年）生態與環境管理，波盧寧（1986）」生態系統理論及應用「（1980年），世界自然保護聯盟世界保護對策：生物資源的保護和可持續發展「。

相結合的生態，經濟，生態經濟。雖然這還不是一個成熟的學科，但在國內和國外了相當大的重要性，研究了不同類型的生態系統，種群，群落，生物圈過程和經濟互動的過程中，監管機制，其經濟價值的體現。適合生態學家讀克拉克（1981）「生物經濟」。

生態工程材料回收原理設計的分層多級共生的物種在生態系統中，採用的生產工藝。中國的農業生態工程應用領域廣，為廣大人民群眾創造了許多不同的形式，吸引了國際社會的關注，雖然它的理論發展相對滯後的做法。 Mitsch舉（1989年），「生態工程」，是世界上第一個生態工程專著。

人類生態學的定義，內容和范圍，關於最難以准確界定，它也與自然科學和社會科學的關系。雖然20世紀70年代比人類生態學專著出現，如薩金特（1974），艾氏（1973）和史密斯（1976年），後克拉彭（1981），「人類生態系統，但它並沒有被認可和專著系統。馬世駿（1983）提出了這一概念的社會 - 經濟 - 自然復合生態系統和人類生態系統非常接近前蘇聯的「社會??生態」（馬氏，1989年），大致符合人類生態學是一致的。
BR />此外，農業生態學，城市生態學，漁業生態??學，輻射生態學是生態學應用的重要領域。

應用程序有著密切的關系，從研究和宏觀層面的景觀生態學和全球生態一個新的發展，在近二十年的方向。前，，如暫時認知（1983），「景觀生態學原理及應用」，福曼（1986），「景觀生態學。 「這涉及全球環境問題與全球變化，也被稱為生物圈保護區生態，並在蓋一個假設（蓋亞的假設），溫度和化學組成地球表面的星球地球生物一般的生活活動（生物群）主動調控和保持動態的平衡，全球生態學理論已得到相當的重視。作品：拉夫洛克，（1988年）的「蓋亞時代的漫步者（1989）全球生態學：走向生物圈科學，和柏林（1979年），索思威克（1985年）和」全球生態「是標題的專著。

❾ 誰提出了中國古代生態哲學和生態智慧

老子和莊子

眾所周知，中國傳統生態哲學的核心是「互補性」與「和諧性」；而其生生不息的生命力則是人們的直覺智慧對萬事萬物內在和諧性的洞察與把握。例如，老子在《道德經》中描述了他對自然萬事萬物之間的相互作用和相互聯系的深刻認知與體悟。他認識和體驗到一切事物都是個基本統一體，在包羅一切的統一體中，所有的差別和差異都是相對的。但是，在我們常規的意識狀態下，對於一切互不相同的事物的統一，特別是對立物的和諧統一，我們是無法理解的，也是極難接受的，這是中國式傳統生態哲學最令人費解的特色，也是其最神奇的魅力所在。

對立物是思想領域的抽象概念，它們是我們理性思維過程中的抽象性事物，因此它們不是絕對的。我們一旦把自己的注意力集中到任何一個概念上。同時也就創造了它的對立面。正如老子所說：「天下皆知美之為美，斯惡已；皆知善之為善，斯不善已。」當我們擁有直覺智慧時，每個人都可以超越這個理性概念的領域，在超越它的同時，我們可以認識到一切對立物的相對性和兩極關系。我們可以認識到善與惡、樂與苦、生與死，並不是不同范疇的絕對經驗，而只是同一實在的兩個側面，是同一整體的兩個極端，一切對立物都是兩個極端，從而也就是一個統一體，這種「異中有同，同中存異」直覺式醒悟是中國式傳統生態哲學所追求的最高目標，即在永恆的真理中超越世俗的對立！

一切對立物都是兩極的，光明與黑暗、勝與負、善與惡，都是同一現象的不同方面，因為一切對立物都是相互依存的，它們沖突的結局決不會是一方的全面勝利，而總是表現為雙方的相互影響。因此，老子在《道德經》中提出，一個君子不是去做力求善而消滅惡這種辦不到的難事，而是能夠保持善與惡之間的一種動態平衡。

（2）中國式傳統生態哲學的偉大見解：動態平衡是超越對立面的橋梁

在中國式傳統生態哲學中，這種動態平衡的觀念對於體驗對立面的統一來說是必不可少的。它永遠也不是一種靜態的同一性，而常常是兩個極端之間的一種動態的相互作用。中國的聖賢們以陰、陽太極的象徵說法，最為廣泛地強調了這一點。他們把隱藏在陰和陽後面的統一體稱為「道」，並且把它看作是造成它們的相互作用的過程：「一陰一陽謂之道。」

❿ 古生態的旅遊

浙江長興——中國古生態之鄉
地處蘇、浙、皖三省交界的浙江省長興縣，是全球地質變遷的一個奇跡。位於長興槐坎鎮與煤山鎮之間的「長興階」灰岩地層，完整地記錄了發生在2.5億年前驚天動地的自然變化。
離長興縣城雉城鎮西北2公里許，煤山腳麓的葆青，就是煤山地層標准剖面，就是記錄數億年地質發生歷史變革的所在地。
在青石台階上方，裸露著一條灰黑色紋硅質或白雲質石灰岩，具帶狀構造，岩層中含隧石結構和夾灰隧石層，其厚度約50餘米的帶狀山脈，這就是舉世矚目的古生物化石帶，屬於地質史上的二疊紀到三疊紀時期，海洋繼續沉積的地層和最完整的化石帶，是地球億萬年演化史的縮影，也是迄今國際上最為標準的地質剖面。
在煤山化石地層游覽，彷彿走進一個碩大的歷史博
物館。據介紹，科學家們的估算，平均一萬只動物死後，僅有一隻成為化石。假設一萬塊化石埋藏地下，只有一兩塊能被發現。然而科學家們數十年來先後在長興煤山採集到15個大類、近400種化石。由此證明，這里是目前世界上發現最完整的古生物化石群。有豐富的魚類、蜒類、蝌類化石，其中屬世界首次發現並以地名命名的有：「煤山扁體魚、煤山旋齒鯊、槐坎陽公魚」等20種。在石牆上均有標本復製品供人們鑒賞。特別是「煤山紋鸚鵡螺」，其殼體大，達300毫米，腹部寬圓，間隔均勻，更是舉世無雙的珍品。 在長興灰岩周圍，還有「活化石」之稱的古老生物銀杏和揚子鱷存在，它們幸運躲過6700萬前使恐龍滅絕的大災難而生存至今。在長興小浦鎮八都界有連綿10公里的樹齡百年以上的銀杏林；在長興泅安尹家邊有已在地球上生活了2.3億年的「國寶」揚子鱷基地。
銀杏受第四紀冰川惡劣氣候的影響，在地球上瀕於滅絕，僅在中國的天目山，神農架等個別狹窄地域殘存。目前，野生銀杏的數量極其稀少。
揚子鱷，曾與恐龍共同生活過1億多年。恐龍早已滅絕，而揚子鱷卻奇跡般地存活了2.3億年。如今，揚子鱷已被列為國家一類保護動物。享有「活化石」之稱，僅存於中國安徽宣城以及浙江長興、安吉等地，與古銀杏一樣，數量稀少，極為珍貴。
浙江長興縣憑借擁有地球上僅有的兩顆之一的「地質代級金釘子」——灰岩自然保護區這塊「死化石」，以及億年前倖存下來的揚子鱷、古銀杏這兩塊「活化石」，使這里的古生態文化旅遊獨顯魅力，吸引了國內外遊客來此觀光。