生态学模型

Ⅰ 生态学研究方法(野外观察、实验方法和数学模型与数量分析法)的关联 现代生态学 戈峰 课后题 求答案

野外观察是生态研究的基础与根本
实验是补充与细化、精准化、或者对研究猜想的再现
数学模型用来精确描述生态系统的运动变化
数量分析法贯穿于整个研究,存在于野外观察、实验和数学模型等分析研究中,

Ⅱ 生态学模型是什么

null model是指零模型。 在多水平模型中，零模型（null model）是模型 分析的前提，因为它能提供对组内相关系数的估 计，从而判断多水平模型的构建是否有其必要性。

Ⅲ 生态学里modis和orchidee是什么意思啊

ORCHIDEE，Organizing Carbon and Hydrology in Dynamic Ecosystems的所写简称。
LPJ，Lund University,Potsdam Climate Research Centre和Max-Planck-Institute for Biogeochemistry,Jena联合开发的植被动态模型，所以也是简称。
CLM，Community Land Model,通用陆面过程模内型
CABLE，Community AtmosphereBiosphere Land Exchange。

几种生态学研容究中用到的模型，具体怎么用需要结合实际，也是长篇文章，在这没法简单的说的。

Ⅳ 种群生态学模型

微分方程模型-清华大学数学模型电子教案.ppt

Ⅳ 生态学模型建立的一般步骤以及一般方法是什么

简单来说，包括四个部分：建立概念模型，建立定量模型，模型检验，模型应用。 建立生态数学模型的方法一般认为至少有两种途径： 一种是分室方法，用以研究生态系统中各分室的物质与能量的流动，并给出定量的表示。 一种是实验组成成分法，主要用于复杂生态系统的生态过程(如捕食，竞争等)的分析。 以下是生态建模的一般过程示意图： 可以概括如下： 模型准备 首先要明确地定义所研究的问题，确定建模目的，确定系统边界，确定模型的组分（输入和输出变量，初始和驱动变量，参数，时空尺度），建立流程图。了解问题的实际背景，明确建模的目的搜集建模必需的各种信息如现象、数据等，尽量弄清对象的特征,由此初步确定用哪一类模型，总之是做好建模的准备工作．情况明才能方法对，这一步一定不能忽视，碰到问题要虚心向从事实际工作的同志请教，尽量掌握第一手资料. 模型假设 根据对象的特征和建模的目的，对问题进行必要的、合理的简化，用精确的语言做出假设，可以说是建模的关键一步．一般地说，一个实际问题不经过简化假设就很难翻译成数学问题，即使可能，也很难求解．不同的简化假设会得到不同的模型．假设作得不合理或过份简单，会导致模型失败或部分失败，于是应该修改和补充假设；假设作得过分详细，试图把复杂对象的各方面因素都考虑进去，可能使你很难甚至无法继续下一步的工作．通常，作假设的依据，一是出于对问题内在规律的认识，二是来自对数据或现象的分析，也可以是二者的综合．作假设时既要运用与问题相关的物理、化学、生物、经济等方面的知识，又要充分发挥想象力、洞察力和判断力，善于辨别问题的主次，果断地抓住主要因素，舍弃次要因素，尽量将问题线性化、均匀化．经验在这里也常起重要作用．写出假设时，语言要精确，就象做习题时写出已知条件那样． 模型构成 根据所作的假设分析对象的因果关系，利用对象的内在规律和适当的数学工具，构造各个量(常量和变量)之间的等式(或不等式)关系或其他数学结构．这里除需要一些相关学科的专门知识外，还常常需要较广阔的应用数学方面的知识，以开拓思路.当然不能要求对数学学科门门精通,而是要知道这些学科能解决哪一类问题以及大体上怎样解决．相似类比法，即根据不同对象的某些相似性，借用已知领域的数学模型，也是构造模型的一种方法．建模时还应遵循的一个原则是，尽量采用简单的数学工具，因为你建立的模型总是希望能有更多的人了解和使用,而不是只供少数专家欣赏. 建立定量模型 （或概念模型的定量化）： 选择模型类型，建立模型（确定变量间的函数关系）， 参数估计和校准（calibration），编写计算机程序，模型确认（model verification）：仔细检查数学公式和计算机程序，撰写模型文档资料。 模型求解 可以采用解方程、画图形、证明定理、逻辑运算、数值计算等各种传统的和近代的数学方法，特别是计算机技术． 模型分析 对模型解答进行数学上的分析，有时要根据问题的性质分析变量间的依赖关系或稳定状况，有时是根据所得结果给出数学上的预报，有时则可能要给出数学上的最优决策或控制，不论哪种情况还常常需要进行误差分析、模型对数据的稳定性或灵敏性分析等． 模型检验 把数学上分析的结果翻译回到实际问题，并用实际的现象、数据与之比较，检验模型的合理性和适用性．这一步对于建模的成败是非常重要的，要以严肃认真的态度来对待．当然，有些模型如核战争模型就不可能要求接受实际的检验了．模型检验的结果如果不符合或者部分不符合实际，问题通常出在模型假设上，应该修改、补充假设，重新建模．有些模型要经过几次反复，不断完善，直到检验结果获得某种程度上的满意． 模型时空延扩 ：把建立好的模型在时间和空间尺度进行扩展 模型应用 ： 应用的方式自然取决于问题的性质和建模的目的。 模型运行和评价 Levins(1966)曾提出组建数学模型的三条标准： ⑴真实性，模型的数学描述要符合生态系统实际； ⑵精确性，是指模型的预测值与实际值之间的差异程度， ⑶普遍性，即模型的适用范围和广度。 实际中，一个模型要同时满足这三条标准是十分困难的，Walters对此做了较精辟的论述，同时还介绍了两个与真实性和普遍性有关的指标，即分辩率(resolution)和完整性(wholeness)。这两个概念分别由Bledsoe和Jamieson(1969)及Holling(1966)提出的。 总之，并不是所有建模过程都要经过这些步骤，有时各步骤之间的界限也不那么分明．建模时不应拘泥于形式上的按部就班，在实际建模过程中可以灵活采取。

Ⅵ 生态学中各部分的贡献率用什么模型来做

简单来说，包括四个部分：建立概念模型，建立定量模型，模型检验，模型应用。 建立生态数学模型的方法一般认为至少有两种途径： 一种是分室方法，用以研究生态系统中各分室的物质与能量的流动，并给出定量的表示。

Ⅶ 各位学生态学的朋友，请教一个问题，在研究小尺度的物种分布时一般使用什么物种分布模型

物种分布模型的理论基础，是生态位的概念，生态位被定义为生态系统中的种群在时间和空间上所占据的位置及其与其他种群之间的关系与作用。

物种分布模型的发展，始于BIOCLIM模型的开发和应用，随后的二十多年内，涌现了HABITAT、DOMAIN、生态位因子分析模型(Ecological Niche Factor Analysis, ENFA)、马氏距离(Mahalanobis Distance, MD)、边界函数方法(Border Function, BF)、最大熵模(Maximum Entropy, Maxent)、广义线性模型(Generalized Linear Model, GLM)、广义加法模型(Generalized Additive Model, GAM)、分类与回归树模型(Classification and Regression Tree, CART)、推动回归树模型(Boosted Regression Tree, BRT)、多元适应性回归样条(Multivariate Adaptive Regression Splines, MARS)等基于统计的和基于规则集的遗传算法(Genetic Algorithm for Rule-set Prediction, GARP)、人工神经网络(Artificial Neural Network, ANN)等基于人工智能的模型。

BIOCLIM模型将生态位定义为在环境变量空间中包含所有研究物种样本的超体积。按照此定义，该超体积是一个以各环境变量的极值(极大值和极小值)界定的超矩形，超矩形所界定的变量范围都被认为是适合于物种分布的。这种定义的缺陷在于，极限环境条件也被认为能够维持种群的稳定，这是不合理的，因为在极限环境条件下，物种虽然能够存活，但是不能维持种群的延续。因此，为减少极值对模型性能的影响，提高模型的预测能力，通常在界定多维超矩形的边界之前，对所有样本上的各变量值进行排序，在其中选择一定数量的极值样本(例如最高的5%)并对这些环境变量的极值进行平均处理以得到超矩形的边界，由此估计物种的潜在分布区。

HABITAT模型将生态位定义为物种在环境变量空间上的凸壳，与BIOCLIM模型不同，在环境变量空间中HABITAT模型不再将环境变量的极值作为生态位的边界，即边界不再是刚性的，而以样本本身所对应环境变量的一个邻域作为适宜物种分布的环境条件，这样就排除了某些极限环境条件。遗憾的是，HABITAT模型对边界的刻画仍然依赖于外围样本。

基于Gower距离算法的DOMAIN模型利用点-点的相似矩阵计算目标点上环境变量的适宜性，该适宜性表示了在环境变量空间中(而非现实分布空间中)，目标点与离它最近的分布样本点之间的相似程度。在确定物种的生境或者分布范围时，首先需要确定一个阈值以排除非适宜分布区。与之前BIOCLIM方法相比，DOMAIN模型在环境变量空间中确定的环境超矩形并不一定是连续的。

生态位因子分析模型(ENFA)通过计算边际性和环境偏差来度量目标点的适宜性。在一维情况下，边际性表现为该环境变量的值域上，分布样本点所对应的环境变量的均值(样本均值)与研究区所有点对应的环境变量的均值(全局均值)之间的差；环境偏差其实就是该环境变量的样本方差与全局方差之间的差别。在多维情况下，边际性和环境偏差以多维向量的形式表示。在确定了边际性和环境偏差之后，应用阈值对环境条件进行筛选，可得到物种在环境变量空间中的适宜范围, 将其映射到实际研究区，便可得到物种的分布区域。

BF模型以边界函数界定物种在环境变量空间上的边界。以二维环境变量(V1和V2)空间为例，边界函数的确定方法分为以下步骤: 首先，收集物种分布样本及与之相关的环境变量V1和V2，并作散点图；其次，对其中的一个变量(例如V1)进行分段并取各段的中值(或均值)，对各段V1值相对应的V2进行排序，选择一定比例(如5%)的极值并统计极值的平均；再次，在对每一段进行相应分析之后，可得一系列环境变量对偶值，对这些值进行拟合，便可得环境变量的边界函数，对影响研究物种分布的各环境变量都进行相应的分析，则可得出物种在整个环境变量空间上的边界；最后，将所得边界映射至研究区的环境变量，便可估计物种的潜在分布区。该方法更加准确的刻画了环境变量空间上的生态位，其缺憾在于相关计算和处理较为繁琐。

CART模型通过二值递归分割产生二叉树，在每一个可能的节点根据变量的值进行判断并将变量的所有值分割为两个子类。每一次分割都只基于单个变量值，在此过程中，有些变量值可能会被采用多次，而另外一些变量值则可能不会被采用。在每一次分割之后，能够保证包含在两子类中的变量值是“有区别的最大化”。两个子类的变量值根据一定的准则被继续分割，直至达到分类的目的。在物种潜在分布模拟中，通常以物种分布样本上各变量的极值作为节点进行分割。

GARP模型利用物种的分布数据和环境数据运行产生不同规则的集合，判断物种的生态需求，然后预测物种的潜在分布区。GARP模型是一个反复迭代，寻找最优种类分布规则的过程，在模型中，遗传算法本身并不能刻画生物分布与环境因子的关系，被用来刻画这种关系的是“规则(Rule)”，如Range规则, Atomic规则, Logit规则等等，遗传算法的作用是为这些规则寻找最大的参数。GARP模型具有以下优点: 首先，它能快速有效的搜索多变量空间；其次，遗传算法是一种非参数方法，它对变量所属总体的统计分布形式没有严格要求；第三，GARP模型中集成了多类规则，各类规则之间的互补提高了GARP的模拟能力。

2 各物种分布模型的性能表现

应用本文提及的物种分布模型，Elith等对分布于全球6个不同地区的226种物种(澳大利亚湿润赤道地区的鸟类和植物种、加拿大安大略省的鸟类、澳大利亚新南威尔士州的植物种、哺乳动物和爬行动物种、新西兰的植物种、南美5个国家的植物种以及瑞士的植物种)的空间分布进行了模拟研究，并根据实测样本数据对结果进行了评价，相关结论认为，Maxent模型具有较好的性能表现。自2006年被开发以来，应用该模型进行物种保护区规划、入侵物种的潜在分布预测以及物种的空间分布对气候变化的响应等研究的报道已超过2000次，这也从另一个侧面说明了相关研究领域对该模型的认可程度。GLM模型、GAM模型和GARP模型的性能位于Maxent模型之后，但优于DOMAIN模型和BIOCLIM模型。Tsor等选择分布于以色列的42种蛇类、鸟类和蝙蝠物种进行了空间分布的研究和相关模型的性能评价，结论也同样认为，BIOCLIM模型的性能较差。对其他模型性能的评价结果，却与Elith等的结果有所区别：GARP模型和MD模型的性能优异，HABITAT模型、DOMAIN模型和ENFA模型的性能次之。关于物种分布模型性能评价的最新结果显示：选用不同的性能评价手段对模型的性能进行评价，会导致得出不同的结果；另外，若对适宜分布区范围较小的物种进行空间分布的模拟，则模型之间的差异较大，相反，若研究物种的分布较为广泛，则各模型的性能表现出较高的一致性。

Ⅷ 生态学模型与各个行为改变理论之间的关系如何

生态学模型，一个个行为改变理论之间有必然的联系，我们说这个生态模型是根据理论尔制造出来的。

Ⅸ 生态学家用能量金字塔模型来体现生态系统中能量流动的过程，在能量金字塔中，高一级的营养级叠加在低一级