内因生态演替

Ⅰ 导致生态系统演替的主要原因是什么

主要有内因和外因。
内因是生态系统内部各个组成成分之间的相互作用。
外因有自然因素和人为因素。

Ⅱ 为什么说演替的内因在于群落内部

注意了问题中说是“内因”，也就是演替所发生的内部催化因素，是有群落内部的矛盾发展决定的。

Ⅲ 生态学的问题！关于演替！

环境没有变化也会发生演替的，比如一片裸地（从来没有生物进入的所谓处女地，例如地质活动造成的新露出的地面）上，首先发生了一些物理风化和化学风化，造成地面上的岩石裂开了一点点小缝或者颗粒逐渐变小（注意，这时候还没有土壤），这样，就可能在一些偶然的情况下（比如风的传播）传来了一些苔藓地衣的孢子在这里，长成了一片苔藓地衣。当然同时也会有别的更高等的植物的种子落在这里，但是这里还没有土壤，因此那些种子还不能生根发芽。苔藓和地衣在岩石上存在，也就在物理和化学风化的基础上增加了生物风化。随着时间的推移，渐渐地真正意义上的土壤形成了。这时候，有些更高等植物的种子也可以生根发芽了。这些最先进入一片裸地“定居”下来的物种称为“先锋物种”。例如在森林中，一片地方被火烧过，形成一片空地，叫做“林窗”，这时候往往最先进入的是杨树，白桦等。（当然火烧过也不能完全算作是裸地，因为可能有些种子没有被烧毁，而且火烧过的地方的土壤也算是相对肥沃的。）回到环境变化和演替的关系问题，植物在一片地方生存，不但受到环境的制约，也会改变环境，这个作用是相互的，比如杨树在火烧过的地方生长一端时间后，土壤和水的条件变得不但适宜杨树，也适宜别的树种生存，但是别的树种在这种新的环境条件下在与杨树的竞争中占优势，那么杨树就会渐渐减少，让位给新的树种。这也是演替的一部分。

我想造成混乱的是“环境变化”这个概念。在经典的演替理论中，其主要和关键的环境因子是“气候”，有一个概念是“气候顶级”。是指在某一个不变的气候条件下，植物的演替最终最发展到一个最适应这种气候的状态，例如秦岭以北就是落叶阔叶林，等等。这有点类似于进化，当然这样类比可能不太恰当。

但是我还想说明的是，这个气候顶级的概念也是很概括性的，因为现实条件下，气候并不是长时间不变的，一个地方的植被在一个气候条件下，本来是向着和这种气候配套的顶级演替的，但是这个过程中，气候发生变化，顶级也发生变化，于是演替的“方向”和“目标”也发生了变化。

气候是一个有点模糊的概念，包括温度，降水等等因素。但是，土壤与植被的关系是植被决定土壤而不是土壤决定植被，这可以从苔藓地衣的例子看出来，因此，土壤条件不是造成演替的原因，而是演替过程中造成的土壤变化。

至于内因和外因的问题，内因应该是指不同物种之间的竞争，共生等关系，而外因应该是指气候和地质等环境因子的变化。内因和外因没有谁更重要的问题，都是很重要的。

Ⅳ 演替的演替类型

①群落发生演替。见于植物新侵占或尚未被占据的地区，在原生裸地上开始的群落演替称原生演替，在次生裸地上开始的演替称次生演替。实际上是在裸地上植物群落发生发展的过程；
②内因生态演替。因植物群落改变了生态环境，群落本身也发生了变化；
③外因生态演替。指外界环境因素变化所造成的，如火成演替、气候性演替、动物性演替和人为演替等。了解植物群落的演替规律具有重要的理论和实践意义。 ①快速演替。即在时间不长的几年内发生的演替。
②长期演替。延续的时间较长，几十年或有时几百年。云杉林被砍伐后的恢复演替可作为长期演替的实例。
③世纪演替。延续时间相当长久，一般以地质年代计算，常伴随气候的历史变迁或地貌的大规模改造而发生。 旱生基质演替系列：粘土生演替系列，砂土演替系列，石生演替系列
水生演替系列 ①自养性演替。光合作用所固定的生物量积累越来越多。例如由裸岩→地衣→苔藓→草本→灌木→乔木的演替过程。
②异养性演替。如出现在有机污染的水体，由于细菌和真菌分解特别强，有机物质是随演替而减少的。 ①时间演替。是“地点相同而时间不同”发生的演替，或称群落发生系列。
②空间演替。是“时间相同而地点不同”发生的演替。
③植被类型发生演替。其实质也是时间演替。但不是植被的演替，而是指从古时（指地质时期的第三纪后期到第四纪）到现在的植被的演替，这是历史植被演替。

Ⅳ 概述生态演替的过程

生态演替分为初生演替和次生演替。
初生演替：裸岩阶段——地衣阶段——苔藓阶段——草本植物阶段——灌木阶段——森林阶段

Ⅵ 植被的演替过程是什么

这个问题涉及面很大，类型也很多，对于您的提问很难给出对应的答案。所以将相关资料提供给您参考一下。

植物群落的演替是指在植物群落发展变化过程中,由低级到高级.由简单到复杂.一个阶段接着一个阶段，一个群落代替另一个群落的自然演变现象。

分类

一、按决定演替的因素分为：

①群落发生演替。见于植物新侵占或尚未被占据的地区，在原生裸地上开始的群落演替称原生演替，在次生裸地上开始的演替称次生演替。实际上是在裸地上植物群落发生发展的过程；

②内因生态演替。因植物群落改变了生态环境，群落本身也发生了变化；

③外因生态演替。指外界环境因素变化所造成的，如火成演替、气候性演替、动物性演替和人为演替等。了解植物群落的演替规律具有重要的理论和实践意义。

二、按演替发生的时间进程可以分为3种：

①快速演替。即在时间不长的几年内发生的演替。

②长期演替。延续的时间较长，几十年或有时几百年。云杉林被砍伐后的恢复演替可作为长期演替的实例。

③世纪演替。延续时间相当长久，一般以地质年代计算，常伴随气候的历史变迁或地貌的大规模改造而发生。

三、按照基质的性质划分的演替类型

①A 粘土生演替系列 B砂土演替系列 C 石生演替系列 D水生演替系列

②旱生基质演替系列 A 粘土生演替系列 B砂土演替系列 C 石生演替系列

四、按群落代谢特征来划分有自养性演替和异养性演替

①自养性演替中，光合作用所固定的生物量积累越来越多。例如由裸岩→地衣→苔藓→草本→灌木→乔木的演替过程。

②异养性演替如出现在有机污染的水体，由于细菌和真菌分解特别强，有机物质是随演替而减少的。

五、我国植物学家刘慎谔教授把演替划分为时间演替，空间演替和植被类型发生演替

①时间演替。是“地点相同而时间不同”发生的演替，或称群落发生系列。

②空间演替。是“时间相同而地点不同”发生的演替。

③植被类型发生演替。其实质也是时间演替。但不是现在的植被的演替，而是指从古时（指地质时期的第三纪后期到第四纪）到现在的植被的演替，这是历史植被演替。

Ⅶ 影响生态系统演替变化的因素有哪些

生态系统演替是短时间尺度上的变化，是在生态系统内部因素的驱动下生态系统类型的演变和替代过程，在相对稳定的地质和气候环境下，生态系统的自然演替主要表现为植被群落的演化，同时将伴随着相应的生物地球化学、水文格局气候等多种过程的改变。
一、生态系统是动态的，会为了适应压力而持续变化。这一过程也叫做生态演替。随着时间过去，生态系统达到一个稳定或顶点状态。然而，这种稳定不断经受考验。生命和非生命因素都会影响生态系统。都市化和经济发展等人类活动会蚕食或摧毁生态系统。洪水或干旱等极端天气条件也会挑战生态系统的适应能力。
二、生态系统是一个能量产生和营养再生的自然系统，包括所有生命形式和非生命单元。生态系统是由生产者，消费者，以及非生物或无生命物质三大要素组成。所有的生态系统都由这些部分组成。生产者是社区植物。植物从阳光捕捉光能源，生产食物并将氧气释放进空气。消费者使用植物产生的食物，最终分解它并融入系统循环。非生物元素包括不活动或死亡的有机质，它们为社区提供基础结构。
三、生态系统可以广泛的归类为草原，沙漠，森林，苔原，淡水和海洋生态系统。每个大类都有更明确的细分系统。例如，草原可以进一步划分为长草，混合草和短草草原。森林包括针叶林，温带和热带森林等，每一种还可以基于土壤和气候条件进一步分出更多子分类。下面让我们看看温带森林，以及影响它的因素。
四、扰乱来自自然或人为。大多数森林是在地上，因此很容易遭受外部因素攻击。风吹雨打会导致树木虚弱或生病。如果植物不能适应，还会因为动物损害和虫害而改变社区结构。此外， 闪电造成的火灾还会增加耐火物种，并因此而改变森林构成。
五、人类是影响森林最快并且最彻底的因素。根据调查，每天都有100多个植物种类因为森林砍伐而灭绝。发展与耕作已影响到每一个主要的生态系统。生态系统的破裂影响野生动植物，并因此而造成大量物种灭绝。
六、影响森林生态系统的另一个因素是森林本身。植物和树木会改变土壤化学成分，并影响植物盐基。例如，松树会产生酸性土壤，限制森林地面的植物生长。在树木成熟时，它们还会更改林冠覆盖，因此而改变土壤温度。需要更高温度的种子可能难以发芽。
在人类造成最大影响的同时，天气和火灾等其它自然因素也对生态系统有影响。生态系统自身的因素也会因社区成分变化而改变。生态系统存活的关键是适应能力。如果一种生态系统保持平衡，就能生存下来。

Ⅷ 研究群落的生态演替的现实意义和如何研究演替

先来物种抑制后来物种，使后者难以入侵和发育，因而物种替代没有固定的顺序，版各种可权能都有，其结果在很大程度上取决于哪一种先到。演替在更大程度上决定于个体的生活史对策，因而难以预测。在该模型中没有一个物种可以被认为是竞争的优胜者，而是决定于先到该地，所以演替往往是从短命种到长命种，而不是由规律、可预测的物种替代。
现实意义可以联系到个人，企业，国家的生存发展问题。

Ⅸ 生态演替理论概述

生态系统是生物与非生物、群落与生境相互作用的统一体，群落中进行的一系列过程必然对生境产生影响并导致整个生态系统的定向变化，这种变化称为演替 (succession) 。生境在很大程度上可决定演替的性质，一般不是演替的主要原因 (大连水产学院，1989) 。生态演替的原理同人与自然之间的关系非常密切，是解决当代人类环境危机的基础 (Om E P.，1971) 。

生态演替的基本理论和机制研究，主要分为两个阶段: 传统演替理论机制阶段和现代演替 理 论 机 制 阶 段。前 面 已 提 到，Clements (1916) 创 立 了 “单 元 顶 极 学 说”(mono-climax theory) ，成为经典演替理论的奠基人和创始人。Tansley (1939) 提出了“多元顶极学说” (poly - climax theory) 和 Whittaker (1953) 的 “顶极 - 格局假说”(climax pattern hypothesis) 。他们将生态演替比拟为个体发育过程，认为演替有严格规律，演替中的先到种通过改变环境促进后续种的移入，顶极是演替的终点，是自我永存的群落。Connell 和 Slatyer (1977) 等学者普遍认为经典理论过分严密，近似僵化。他们通过实验与观察，认为群落的变化主要取决于不同物种的特点如生活方式等，因而存在种种偶然性，先到的物种未必总是促进后续种的移入，甚至对后来者有抑制作用，顶极也不是一成不变。因而，提出了演替机制的三种模型即促进、抑制和忍耐(Connell J H et al.，1977) 。促进模型相当于 Clements 的经典途径; 抑制模型认为初始入侵者 (或演替早期) 调控演替，以致演替的后来种不能侵入和健康地生长; 忍耐模型认为物种的变化可能是不同生命史特征的功能，是演替后来种忍耐初始环境条件的不同能力，它强调竞争在群落形成中的作用。他们还指出大多数演替途径是三种模型之一或三种模型的结合。虽然这三种模型被广泛应用于实验和描述性研究，但 Connell和 Slatyer 模型不能解释多物种的演替序列。Pickett (1987) 针对这种需要提出了一种综合原因框架演替机制，这是一种三层等级结构，第一层次是演替的一般原因，即裸地的可利用性，物种对裸地利用能力的差异以及对不同裸地的适应能力; 第二层次是以上的基本原因分解为不同的生态过程，比如裸地可利用性决定于干扰的频度和程度，对裸地利用能力决定于种繁殖体生产力、传播能力、萌发和生长能力等; 第三层次是最详细的机制水平，包括独立的一种因素和行为及其相互作用，这些相互作用是演替的本质。这一演替机制最重要突破是认识到群落的非平衡性以及演替方向和途经的多重性，这很大程度上要归于对干扰的普遍性和重要性的认识。大量的研究都强调了种的生命史特征和进化对策在演替过程中的重要性 (L.Benedetti-Cecchi，2000) ，但是，作为演替理论基础的物种属性与生物地球化学过程的关键区别和气象学联系 (D.Straile，2000) ，以及种的进化与生态系统或群落的进化差异性还没有解决。季节性浮游生物的生长和演替主要受以下因素影响: 生物因素如竞争，牧食和寄生，以及物理和化学因素如气候、流量、水温、光强、电导率、pH 值、溶解氧和营养可用性等(Reynolds，1984a) ，尤其降雨和流量的扰动强度与频率是调节浮游生物 (生长与演替)动力学的重要因素 (Reynolds et al.，1988; Sommer，1989; Reynolds et al.，1993) 。一般湖泊中主要浮游植物种群的演替显示: 甲藻通常出现在冬季，春秋季硅藻占优势，绿藻在晚春大量出现，蓝藻多出现在夏季和早秋 (Reynolds，1984; Harris，1986) 。

国内学者对生态演替的研究起步较晚，但发展迅速。刘建康等 (1999) 通过对淡水生态的研究，提出淡水生态演替趋势:

(1) 群落中种的多样性逐步增大，至中期最大，随后又开始下降;

(2) 由 r - 对策者占优势过渡到 K - 对策者占优势;

(3) 群落代谢率 (P/R) (P 是群落的初级生产量，R 是呼吸量) 由显著大于 1 到接近于 1;

(4) 群落的抗干扰能力不断增强。

Gause 假说指出，由于竞争的结果，生态位接近的两个种不能永久共存。Hutchinson(1957) 对生态位的定义是: “由所有生物和非生物环境条件组成的 n 维空间中该生物得以继续生存的范围”。张德全等从生态理论的发展过程、生态演替实验和现实，都较好地证实了生态演替螺旋式上升理论的正确性与可行性。

生态演替的理论和机制研究尽管取得了一些可喜的成果，但是一个更宏观的完整的、概括性的理论和机制模型尚待建立。生态演替是生物群落的信息流 (本质上是遗传信息流) 在时间尺度和空间尺度上的动态变化。因此，演替模型应该是时间、空间和信息共筑的三维构架，其中信息流是维系这种构架的灵魂。可见，这是一个宏观模型顶极。要构建这种宏观模型，首先是构建其下方各子模型系统，因为宏观模型中任何一维的差异如生境空间的不同均应有相应的演替模型。水生态系统向顶级的演替过程中 (大连水产学院，1989) ，在结构和功能上产生一系列定向变化，其中主要表现在下列几方面:

(1) 种的多样性增大;

(2) 群落中层次分化增强;

(3) 系统的稳定性增加;

(4) 小型种的优势逐渐由大型种所取代;

(5) 群落的毛产量和呼吸量趋于一致;

(6) 腐屑链的作用增大。

马加耳列夫观察维哥 (Vigo) 湾的浮游植物时发现有 3 个演替阶段: 小型硅藻占优势阶段 、大型硅藻占优势阶段和甲藻占优势阶段。在淡水浮游植物的演替中，初期多是增长迅速的小型硅藻或绿球藻类，后期多是竞争能力较强的蓝藻或甲藻。近年来，国内许多学者在生态演替方面提出许多新的理论，并且开展了很好的应用研究，取得了初步成果，有关内容参见第 1 章。

Ⅹ 生态演替的生态系统演替的原因

生态系统演替的原因可分为内因和外因。 内因是生态系统内部各组成成分之间的相互作用，它是生态系统 演替的主要动因。以内因为动因的演替，称为内因演替。外因是外界加给生态系统的各种因素。以外因为动因的演替称为外因演替。外因演替虽然是由外界因素引起的，但演替过程本身是一个生物学过程，即外因只能通过使生能系统各组成成分及其相互关系发生改变，进而使系统发生演替。