古生态

❶ 群落古生态学

个体古生态学主要是用形态功能分析的方法去推断绝灭生物的生活方式。它虽然也把生物与环境看成是统一体，但是出于个体生态学只研究个别生物的生态问题，以及生物生活环境中的某一个或几个比较显著的因素，而不研究整个生物群在一个完整的盆地中的发展变化，不研究生物群在地史时期的发展变化，因而仍然带有一定的狭隘性与局限性。

群落古生态学虽然是在个体古生态学的基础上产生的，却并不等于许多个体古生态学研究的简单总合，因为群落古生态学研究的不是在某几个环境因素控制下个别生物门类的生态问题，而是研究地史时期某一地区或盆地中全部生物群组合及其周围有机与无机环境之间的关系，并且研究在环境因素控制下的生物群在时间及空间上的发展及变化规律。

生物学的群落是指共同生存在一定地区的生物自然组合，这些生物生活期间在某些方面（如食物关系、保护作用或居住条件等）相互依赖、相互作用。上述群落的定义中，有关居住在同一生境的生物可以在古生物研究中根据共生在一起的化石作出判断，但对它们生活期间的相互关系却只能去推测，无法直接试验。因此，古生态学关于化石群落的概念主要强调共同生活在同一生境的生物群组合，并不是在同一个产地采集的化石组合都是化石群落，而是指那些经过仔细分析研究（定性或定量），在许多地区重复出现而其中物种成分很少变异的一种组合。例如，早石炭世晚期经常出现于华南各省的Pseudouralinia-Eochoristites，即底栖珊瑚 腕足动物群组合，是一个共同居住在近岸浅海地区的化石群落。这个化石群落在贵州、云南东部、广西、湖南和扬子江下游苏皖边境同时期地层内经常出现，其成员比较固定。另一方面，化石群落和生物群不同的地方是时间概念的差别。严格来说，大部分化石群落包括稍微不同的时间，一个地点采集的化石群代表着生物曾经生活过几十年、几百年或者是一小段地质历史时期。

1.化石群落的丰度

丰度是指一个群落中种群的变化。现代生物群落在同一个地点不同时期的丰度变化是明显的。由于物理化学环境的变化、敌害的侵袭、洋流和底质的变化，海洋无脊椎动物的种群变化每年不同，各种突然的因素例如洪水、暴风雨也会影响现代群落的最高丰度和最低丰度。控制生物的丰度和多样性的重要因素是动物的觅食方式和食物来源。在海洋无脊椎动物中，捕食关系对低营养水平的滤食性动物和食泥动物的群落结构有重要的影响。捕食的动物主要是肉食动物，在潮间带两栖动物和陆生动物的捕食关系很复杂，在海滩上鸟类的捕食相当普遍。在海洋环境中，主要的捕食（肉食）动物有鱼类、海星、海胆、腹足动物、头足动物、腔肠动物和鸟类。捕食动物对被捕食的对象是有选择性的。

2.内生动物和表生动物在群落中的比例

内生动物大多是食泥动物，表生动物大多属滤食性动物。在一个群落中，二者的相对比例主要和沉积物的颗粒粗细有关。内生动物居住在较细粒的泥砂质沉积物中，水动力往往较弱。表生滤食性动物居住在搅动性强烈、颗粒较粗的沉积物中。内生动物因为居住在沉积物内部，大多为原地埋藏，一般壳上不会被钻孔，不会被其他生物包被或附生，一般双壳相联结，不会被破坏。而表生动物的埋藏情况则相反，根据表生动物被附生和包被周围的部分，有时可以很好地指示表生动物原来的生长位置。

3.群落的多样性

古生物学者只能研究生物硬体硬壳的多样性，而无法涉及软体的种类。在地球表面，海洋不同深度的群落的多样性很不一致。一般认为，热带的浅海环境多样性最高，向潮间带和较深海方向逐渐降低，在靠近陆地的微咸水港湾、陆相淡水等环境较低，两极地区最低。影响群落多样性的主要因素是食物供应、温度、光线、盐分及氧气。

4.化石群落的描述

描述化石群落主要包括如下三个方面：

1）群落的名称。命名群落的化石在群落中应占主要位置，不仅个体数量多、特征显著，而且要有一定的代表性。可以选择某个属名或种名，或两个特征性的属名来命名被描述的群落。

2）群落的组成。一个群落应包括有关的化石类别，化石的遗体和遗迹（类别）的数量和相互比例关系，必要时应加以附表及图件说明。

3）群落的外貌。群落中的化石类别都有其相应的生态位置，占据不同的小生境，这些小生境就构成群落的外貌。

4）指明描述群落的时代、典型产地，群落的地理分布和环境特征。

❷ 古生态的古地理

广义的古地理环境应当包括自然地理环境、生物地理分区和古气候。自然地理环境包括大陆和海洋盆地的轮廓和分布。在大陆上要反映的古地形特点，包括剥蚀区的再造和母岩成分及分布特征的确定；河流、湖泊成因类型、古流向和分布特征的确定；风向、古气候和生物地理分区的确定。
在海洋盆地中，首先应确定海岸线位置、海盆轮廓和
性质；盆地内潮汐流、沿岸流、海浪、海流以及浊流或风暴流的水动力条件的分析；海水的含盐度、温度、深度、水介质的物理化学条件、酸碱度确定。海底地形、三角洲、海底扇的特征和分布，以及深水沉积特征和浮游生物的特征和分布的研究、古生物和古生态、生物地理分区的确定，以及古气候及其分带的研究。沉积相分析是古地理学研究的基本方法。沉积相是沉积物形成条件的物质表观。时间的不同，沉积相的特点和分布也不同，一定的沉积物只出现在某特定的时代，如中、晚前寒武纪的带状铁矿层；有些则出现在不止一个时代中，如黑色页岩、煤和蒸发岩。有人认为这些特定时代的相是全球性或近于全球性的。因此，它们必然记录着一些全球规模的岩石圈、生物圈、水圈和大气圈特殊的相互关系。研究这些问题，不仅能深入了解地球历史的本来面目，而且为寻找煤、油气和有用矿床等提供依据。
除了建立单独的相模式以外，也需要对沉积作用、沉积产物的可变性以及其他动力概念进行研究。例如，从陆源硅质碎屑到海洋碳酸盐的变化，或从一个丘状进入到平顶滩的转变。这些相序演化的研究要与隆起和沉降的地球物理模式紧密联系起来。此外，这些地球物理模式也会对沉积相序和演化的研究起促进作用。
深海钻探和稳定同位素研究的发展，已有可能对古海洋的古环境、海洋循环和化学条件进行重建。除了利用氧同位素了解古温度外，可直接根据碳同位素了解古海洋的循环及其动力。并可根据邻近的陆绦海记录和保存在造山带的洋壳以及海洋沉积物的碎片重塑古海洋。
研究古气候的关键是加强对古气候与沉积物沉积特征之间相互关系的认识。每一个气候变量都有大的空间变化，因为不同纬度接受的太阳能不同，大陆和海洋的热性质不同，所以海陆分布的变迁是气候变化的重要原因。海洋气候和大陆气候的差别也随着由低纬度向高纬度的过渡，气候分带表现得越来越明显。
古纬度也是确定古气候分带的重要因素之一，当地球外壳有一次重大的变位，都会引起各个板块的相对运动，从而引起古气候带格局的重要变化。最重要的古气候标志是一
些对气候敏感的沉积物类型，如碳酸盐岩、蒸发岩类、红层、铝土矿、煤、冰碛岩及古风向、古温度和某些动植物群，沉积作用是在一定的大地构造环境中进行。很多沉积盆地的几何形态、构造特征和地层格局都与大地构造的演化有密切关系。对沉积盆地进行分析，要充分利用地球物理、钻井和地震地层学资料，以了解地下深部隐蔽的同沉积古地形和沉积相分布的格局，覆盖于河道上及生物礁上的构造或不整合面的披盖构造等，而有利于古地理环境的重塑。其次应根据盆地类型和特征建立盆地的发育模式，进一步了解其沉积体系与大地构造的关系。很多学者认为，许多沉积（古代和现代）不是一种单纯沉积物的产物，可能是受地球运行轨道的控制，或是岩石圈、水圈、大气圈和生物圈相互作用的结果。

❸ 古生态的简介

对古生态，可以通过将化石与其赖以生存的环境作为一总体 来研究。环境在地质史上的变化促使生物不断地发生、发展和灭绝，环境在地理上的差异控制着生物的分布，并促使其种间的分异。至今所能保存下来的只有生物化石或遗迹，因而据化石记录，运用有关的现代生物生态，可推断地质历史时期生物的生活方式和生存环境，确定古地理、古气候，并为古生物分类、地层划分提供依据。
利用化石证据再建种群或群落的生活史，以便检验当代的生态学假说。湖泊或海洋沉积物中按沉积年代之不同会保留历代生物残留物，包括花粉、硅藻、浮游动物残片、甲虫残片、软体动物甲壳等等微化石。每毫升沉积物样中可以发现103-105个微化石（或残片）。如果用样芯采样器逐层采集沉积物样芯，分析各层次的化石和鉴定其地质年代，则可推知过去地质代中生物存在情况，并再建各年代的环境状况，由此可了解当地生态环境的演变情况。除分析微化石外，测量化石树的年轮和测定其中180的含量也可推知当时的气候状况。沉积物中甲壳类化石的分析也对推测古代生态环境有帮助。沼泽沉积物样品中步行甲虫残片的分析证实，这种昆虫经历几十万年而没有发生形态学与生理的改变。

❹ 古生态研究的线索与缺憾是什么

生活在占地球表面约70%的海洋中的动物也有自己不同的喜好，珊瑚礁生长于热带，海豹与海象则生活在极地水域。各种动物在最适宜的气候环境中有大量的种存在，而在其他不适宜的条件下则仅仅有少数顽强的种存活下来。古生物学家根据这些特征能够识别过去的不同生态区，并将它们与古气候带联系起来。

海洋中单细胞生物的分布也与气候带有关。单细胞生物，现代被称为“原生生物”，包括以前被认为是单细胞的动物（如以浮游植物为食的有孔虫）及单细胞植物（如供作食物的微体浮游生物）。生活在热带的有孔虫及超微浮游生物的物种与那些生活在中、高纬度地带的单细胞生物是不相同的。比如，具有像宝石般晶莹透明骨骼的放射虫在赤道太平洋很多，而坚硬的身体可以制成抛光剂的硅藻则在极地海域中极为普遍。在一个多世纪中，古生态学研究为摸清过去气候的变化铺平了道路。人们用温暖或寒冷、热带或温带之类的描述性术语来表明各种生物化石生活环境的大致温度差别。人们已经越来越相信古生态学的研究结果，因为不同方面的证据，比如现代生态学研究、古地磁研究所了解的古地理分布格局等，都趋于得出相同的结论。

能指示古气候特征的微体古生物化石

但是，古生态学研究也存在一个缺陷，它只能得出大致的概念，而不能提供数据，它只能用“温暖”、“相对温暖”、“较为温暖”、“非常温暖”这样一些比较含糊的词汇来描述当时的气候条件。而且，所谓的“热带生物”可能并不是生活在赤道附近，反倒有可能是在一个全球气候都非常温暖的时期生活于高纬度带。因此，关于白垩纪末期的气候，古生物学家在当时温度到底是上升还是下降的问题上卷入了一场无谓的争论，而实际情况无人可知。

❺ 古生态的介绍

古生态指地史时期生物的习性和生态。通过遗留下来的生物化石或遗迹，研究地史时期生物之间，以及生物与其生活环境之间的相互关系，并结合现代生物生态特征，来还原古生态。

❻ 古生态的古生物

古生物包括复生存在地球历史的制地质年代中、而现已大部分绝灭的生物。包括古植物（芦木、鳞木等）、古无脊椎动物（货币虫、三叶虫、菊石等）、古脊椎动物（恐龙、始祖鸟、猛犸等）。古生物死后，除极少数（如冻土中的猛犸，琥珀中的昆虫）由于特殊条件，仍保存原有的组织结构外，绝大多数经过钙化、碳化、硅化，或其他矿化的填充和交替石化作用，形成仅具原来硬体部分的形状、结构、印模等的化石。
化石经过自然界的作用，保存于地层中的古生物遗体、遗物和它们的生活遗迹。大多数是茎、叶、贝壳、骨骼等坚硬部分，经过矿物质的填充和交替作用，形成仅保持原来形状、结构以至印模的钙化、碳化、硅化、矿化的生物遗体、遗物或印模。也有少数是未经改变的完整遗体，如冻土中的猛犸、琥珀中的昆虫等。化石是古生物学的主要研究对象。
自从古生物学出现后，人类就认识到曾有过大规模的生物绝灭现象。多细胞生物在6亿年的历史进程中，共经历了五次主要的大规模绝灭事件。在所有大绝灭事件中，规模最大的一次发生在二叠纪末，最引人注目的是白垩纪末恐龙的绝灭。

❼ 远古生态环境如何探秘

面对现代五彩缤纷、绚丽多彩的地球生态面貌，不少人都会联想到：地球早期的生物圈与生态环境是什么样的呢？
现有的直接和间接的证据表明，地球早期生物圈已有长达35亿～38亿年的历史。这种早期生物圈的形成与进化研究涉及的内容极为广泛，它实际上已成为古生物学、生物学、化学、地质学、行星学以及许多其他学科交会、合作的新领域。

❽ 简述现代生态学与古生态学的区别

生态的发展史，大致可以概括为三个阶段：建立预生态现代生态学的成长和发展期的生态环境。生态和历史的发展证明，它是人类实践紧密结合，是发展的基础上的实践活动。生态
（a）设立的婴幼儿早期从公元前2世纪到公元16世纪，欧洲文艺复兴时期的生态思想。知识生态，最原始的人类生活在狩猎和捕鱼的习惯和生态特征的生物系统的生态知识的积累，但没有形成书面科学。到现在为止，生活习惯的劳动人民在生产实践中的植物群和动物群的知识，生态知识的重要来源。芽生态思想的书面记录，有许多在中国和希腊，古代著作和歌曲反映。中国的“书诗经”记录一些动物，如之间的相互作用“维鹊有巢维鸠居住，说的鸽巢寄生。”雅“的书，有草，木两章，介绍了200的形态种植物和生态环境。古希腊安比杜列斯的（恩培多克勒）指出，植物营养和环境，和亚里士多德（亚里士多德）？和学生之间的关系在不同的生态类型的植物和动物，如子水生和陆生食肉类，草食性，杂食性动物，气候和地理环境与植物生长的关系。

（二）建立生态和增长，从16世纪到20世纪50年代，是建立生态和成长阶段。博伊尔已经当选为第一届现代科学家于1670年，低压力对动物试验，动物生理生态学的痕迹。开始于1735年法国昆虫学家雷奥米尔昆虫学著作，介绍了许多昆虫生态学，他也是研究的先驱，在积温和昆虫生长发育。得康多尔积温引进植物生态学，现代积温理论奠定了基础。1807德国植物学家A.洪堡植物地理知识“，1855铝。一书中提出的植物群落，群落外貌，概念相结合的气候和地理因素在物种的分布规律。圣伊莱尔，在1859年，法国单词的第一个动物行为学科学，生物和环境之间的关系，但通常这个词作为名词动物行为学。直到1869年，海克尔首次提出生态学的定义。 1877年德国墨比尔斯成立的生物群落（biocoenose）的概念。 1890年，韦氏的第一生命（生活区）的假设。 Schroter成立于1896年，个体生态学）和团体（个体生态的生态系统（群落生态学）两个生态概念。从那时起，大学，丹麦哥本哈根，1895年气候变暖的植物chorology“（1909年作者改写改名为植物生态学），和植物地理学于1898年Schimper两个具有划时代意义的书，德国，波恩大学19世纪后期，植物生态标志植物生态学的研究成果，作为一个独立的分支生物科学诞生了全面的总结。领域亚当斯（1913）动物生态学，动物生态学研究中的指南，埃尔顿（1927年），“动物生态学” Schelford“实验室和野外生态学”（1929）和“生物生态学”（1939），查普曼（1931年）的昆虫聚焦“动物生态学”博登海默（1938），“动物生态学研究中的问题”，如教科书和专着的建立和发展的动物生态学独立的生物学分支已经做出了重要贡献。我们费洪（1937）动物生态平台还发布此期间，中国的第一个动物生态学著作。，前者苏联的联盟的的第一个“动物生态学基础”于1945年完成由Kaшкapoв和发布。阿利，艾默生，但在此之前，合写的内容非常广泛的动物生态学原理“出版于1949年，被认为是动物生态学成熟。可见，成熟的植物生态学大致比动物生态学前半世纪以来，第一次来到在19世纪中叶，植物生态学和动物生态学并行和相对独立的发展时期。植物生态群落研究的主流，主流动物生态学，种群生态学的基础上。

植物群落学研究中，大约有一半以上一个世纪中形成的四大学派的思想：

1。英美学校的FE Clements和英国AG坦斯利代表。研究植物群落演替的创造一个高潮学说，有影响力的著作克莱门茨（1916年），“继承的植物，植物生态克莱门茨和织女（1929）和坦斯利（1923年），”实用植物生态学。
2。法国和瑞士学校J.的博朗布兰奎特和法国瑞士E.鲁贝尔代表。特性的品种和划分社会类型的物种之间的差异，他们所谓的集群，并建立更严格的植被分类系统，大量的植被图，每所学校影响最大的。主要作品博朗布兰奎特（1928），“植物社会学和鲁贝尔（1922）”植物地理学研究方法。

3。瑞典北欧学校都。 Rietz进行分析，重点对社区的特点。合流于1935年与法国和瑞士的学校，被称为大陆的学校。重要作品有Rietz（1921年），“现代社会学方法论基础。

4。前苏联，学校的BHCyкaчёв代表。他们专注于建群种，优势种，植被分类系统，并植被生态和植被地理的重要性。代表作品Cyкaчёв植物群落学“（1908年）和”生物地理社区学习和植物群落学“（1945）。

动物生态学动物种群生态学在20世纪60年代的主流，尤其是数学模型的人口调控和人口的增长。在20世纪50年代在美国冷泉港会议上关于人口调控的大讨论。尼科尔森生物派代表澳大利亚和英国的缺乏，气候代表学校澳大利亚的的安德烈 - wartha和桦木妥协，如米尔恩。人口的增长模式，珍珠（1920）又提出了Logistic模型的灰色Verhulst（1838），（1926年）的Lotka-Volterra竞争和捕食模型，高斯（1934）的实验种群的研究。此外，在20世纪60年代，植物生理生态学，动物生理生态学，实验生态学，动物群落，动物行为学，湖泊生产力和能量平衡，也有一个重要的发展。

（三）发展现代生态从20世纪60年代到现在，生态蓬勃发展的时代。自第二次世界大战以来，人类经济，科学和技术的前所未有的快速发展进步和幸福的人类社会，环境，人口，资源和全球气候变化与人类生存的重大问题。这些历史背景和现实基础，促进生态，现代数学，物理，化学，工程对生态环境的渗透，特别是电子计算机，高精度的分析测量技术，高分辨率遥感仪器和地理信息系统和高精确度技术生态的发展准备条件。的现代生态发展的主要趋势如下：

1。生态系统生态学研究的生态环境发展的主流。国际生物学计划（IBP，1964年?1974年），有97个国家，包括土地，淡水生产力，海洋生产力，资源利用和管理的7个，其中心的生产力和生物科学领域的空前规模的计划是世界上主要的生态系统结构，功能和生物生产力的研究。 IBP已出版35手册和一套世界上主要生态系统的书籍。后来，人与生物圈（MAB）计划始于1972年，一个更实际的意义，而不是。生态系统的特点还体现在生态教科书。 E.奥德姆生态学基础（1983年改名为基本生态），并创建一个系统为骨干的生态系统。后来，分别讨论植物生态学和动物生态学教科书非常多。哈珀（1977年），在打开的“植物种群生态学的情况，同时也促进动物和植物生态学的融合。，种群生态学成为生态系统研究的基础上。
2。生态系统是一个系统的分析与生态相结合，进一步丰富了本学科的方法，E.，奥德姆，甚至称之为一场革命，发展生态彭定康（1971）。生态系统的分析与模拟“，史密斯（1975）“生态模式”，乔根森（1983,1988）“生态模式的原则，H.奥德姆（1983）”系统生态学导论“主要专着。

3.70”以来，社会生态明显的发展，社会结构，发展数量生态学描述，分类，包括社区和探讨社会结构的形成机制，排序和数量。强（1984）“生态社区”，啧啧（1987），社区组织，和黑斯廷斯（1988），“社会生态”的文集。蒂尔曼（1982,1988）从植物资源的竞争模式开始探索社会结构的理论，如资源和植物群落的竞争“和”植物对策与植物群落结构和科恩的“食物网和利基空间”（1978），“社区食品网：数据和理论”（1990）和皮姆的食物网络“（1982）和其他作品，一个显著发展中的食物网络理论，尤其是统计动力学规律和预测模型，（如级联模式级联模型）。群Schoener（1986年）明确提出，“机械群落生态学的研究：一个新的还原。”

4。现代生态学的宏观和微观两极发展，尽管宏是主流，但所取得的成就的微观同样显著，不能被忽略。在生理生态学，自20世纪80年代以来，一个重要的专着汤森（1981年），“生理生态学研究：进化研究中的资源利用”，和它的再版改名为Sibly等人（1987）的“生理生态学研究：进化研究中，作者之一Calow新功能生态学杂志创办，1987年英国生态学会主办，1986年，20多名专家讨论的生理生态学研究的新方向，提出了发展的有机体生物学跨学科的研究。重要的工作领域的植物生理生态学Lacher（ 1975），“植物生理与生态。

行为生态学的发展。 Lorens（1950年）德国和丁伯根（1951,1953），行为生态学的发展，他们是诺贝尔奖获得者。威尔逊（1975）“社会生物学：新的综合”是一本伟大的书，专注于社会的行为。 J.克雷布斯（1978,1987）行为生态学领域的第一个综合性专着。讨论从进化的角度来看，动物的行为：进化研究专着Alock（1975年）和巴纳德（1983），“动物行为生态学和进化理论”的行为。

化学生态学。种间和种内斗争，将取决于化学物质，它也是一个社会和生态系统的基础。生态考虑是不是太长了信息的作用。海玛（1969），“化学的的生态未来巴比尔（1979）”化学生态学介绍和哈伯纳（1988）“生态生物化学介绍和贝尔（1984年，1990年中国翻译），”昆虫化学生态学。“

生态学，行为和进化的理论是相结合的进化生态学，也是当前生态发展的特点。最早提出的进化生态学Orians（1972），70年来获得更加显着的发展，出现了若干专着，写的Pianka生态（1974年），恩林（1973），Shorrocks（1984年），前苏联学者Shvarts（1977）专着出版进化生态学“或类似的标题。 Futuyma（1983），主编的“共同进化”。

5。 20世纪70年代以来的快速发展，应用生态学的另一个重要趋势和方向，涉及广泛的领域和部门，结合与其他自然科学和社会科学的角度尽可能多的真是五花八门，让人觉得难以割舍的划定的范围和边界。由于篇幅的限制，只介绍了一些显着。生态与环境研究，在20世纪70年代后期，应用生态是最重要的领域。这不仅是污染生态学的发展，同时也促进保护生态，生态毒理学，生物监测，生态系统的恢复和重建，生物多样性保护方向。主要作品如：安德森（1981）和“环境科学生态公园（1980年）生态与环境管理，波卢宁（1986）”生态系统理论及应用“（1980年），世界自然保护联盟世界保护对策：生物资源的保护和可持续发展“。

相结合的生态，经济，生态经济。虽然这还不是一个成熟的学科，但在国内和国外了相当大的重要性，研究了不同类型的生态系统，种群，群落，生物圈过程和经济互动的过程中，监管机制，其经济价值的体现。适合生态学家读克拉克（1981）“生物经济”。

生态工程材料回收原理设计的分层多级共生的物种在生态系统中，采用的生产工艺。中国的农业生态工程应用领域广，为广大人民群众创造了许多不同的形式，吸引了国际社会的关注，虽然它的理论发展相对滞后的做法。 Mitsch举（1989年），“生态工程”，是世界上第一个生态工程专着。

人类生态学的定义，内容和范围，关于最难以准确界定，它也与自然科学和社会科学的关系。虽然20世纪70年代比人类生态学专着出现，如萨金特（1974），艾氏（1973）和史密斯（1976年），后克拉彭（1981），“人类生态系统，但它并没有被认可和专着系统。马世骏（1983）提出了这一概念的社会 - 经济 - 自然复合生态系统和人类生态系统非常接近前苏联的“社会??生态”（马氏，1989年），大致符合人类生态学是一致的。
BR />此外，农业生态学，城市生态学，渔业生态??学，辐射生态学是生态学应用的重要领域。

应用程序有着密切的关系，从研究和宏观层面的景观生态学和全球生态一个新的发展，在近二十年的方向。前，，如暂时认知（1983），“景观生态学原理及应用”，福曼（1986），“景观生态学。 “这涉及全球环境问题与全球变化，也被称为生物圈保护区生态，并在盖一个假设（盖亚的假设），温度和化学组成地球表面的星球地球生物一般的生活活动（生物群）主动调控和保持动态的平衡，全球生态学理论已得到相当的重视。作品：拉夫洛克，（1988年）的“盖亚时代的漫步者（1989）全球生态学：走向生物圈科学，和柏林（1979年），索思威克（1985年）和”全球生态“是标题的专着。

❾ 谁提出了中国古代生态哲学和生态智慧

老子和庄子

众所周知，中国传统生态哲学的核心是“互补性”与“和谐性”；而其生生不息的生命力则是人们的直觉智慧对万事万物内在和谐性的洞察与把握。例如，老子在《道德经》中描述了他对自然万事万物之间的相互作用和相互联系的深刻认知与体悟。他认识和体验到一切事物都是个基本统一体，在包罗一切的统一体中，所有的差别和差异都是相对的。但是，在我们常规的意识状态下，对于一切互不相同的事物的统一，特别是对立物的和谐统一，我们是无法理解的，也是极难接受的，这是中国式传统生态哲学最令人费解的特色，也是其最神奇的魅力所在。

对立物是思想领域的抽象概念，它们是我们理性思维过程中的抽象性事物，因此它们不是绝对的。我们一旦把自己的注意力集中到任何一个概念上。同时也就创造了它的对立面。正如老子所说：“天下皆知美之为美，斯恶已；皆知善之为善，斯不善已。”当我们拥有直觉智慧时，每个人都可以超越这个理性概念的领域，在超越它的同时，我们可以认识到一切对立物的相对性和两极关系。我们可以认识到善与恶、乐与苦、生与死，并不是不同范畴的绝对经验，而只是同一实在的两个侧面，是同一整体的两个极端，一切对立物都是两个极端，从而也就是一个统一体，这种“异中有同，同中存异”直觉式醒悟是中国式传统生态哲学所追求的最高目标，即在永恒的真理中超越世俗的对立！

一切对立物都是两极的，光明与黑暗、胜与负、善与恶，都是同一现象的不同方面，因为一切对立物都是相互依存的，它们冲突的结局决不会是一方的全面胜利，而总是表现为双方的相互影响。因此，老子在《道德经》中提出，一个君子不是去做力求善而消灭恶这种办不到的难事，而是能够保持善与恶之间的一种动态平衡。

（2）中国式传统生态哲学的伟大见解：动态平衡是超越对立面的桥梁

在中国式传统生态哲学中，这种动态平衡的观念对于体验对立面的统一来说是必不可少的。它永远也不是一种静态的同一性，而常常是两个极端之间的一种动态的相互作用。中国的圣贤们以阴、阳太极的象征说法，最为广泛地强调了这一点。他们把隐藏在阴和阳后面的统一体称为“道”，并且把它看作是造成它们的相互作用的过程：“一阴一阳谓之道。”

❿ 古生态的旅游

浙江长兴——中国古生态之乡
地处苏、浙、皖三省交界的浙江省长兴县，是全球地质变迁的一个奇迹。位于长兴槐坎镇与煤山镇之间的“长兴阶”灰岩地层，完整地记录了发生在2.5亿年前惊天动地的自然变化。
离长兴县城雉城镇西北2公里许，煤山脚麓的葆青，就是煤山地层标准剖面，就是记录数亿年地质发生历史变革的所在地。
在青石台阶上方，裸露着一条灰黑色纹硅质或白云质石灰岩，具带状构造，岩层中含隧石结构和夹灰隧石层，其厚度约50余米的带状山脉，这就是举世瞩目的古生物化石带，属于地质史上的二叠纪到三叠纪时期，海洋继续沉积的地层和最完整的化石带，是地球亿万年演化史的缩影，也是迄今国际上最为标准的地质剖面。
在煤山化石地层游览，仿佛走进一个硕大的历史博
物馆。据介绍，科学家们的估算，平均一万只动物死后，仅有一只成为化石。假设一万块化石埋藏地下，只有一两块能被发现。然而科学家们数十年来先后在长兴煤山采集到15个大类、近400种化石。由此证明，这里是目前世界上发现最完整的古生物化石群。有丰富的鱼类、蜒类、蝌类化石，其中属世界首次发现并以地名命名的有：“煤山扁体鱼、煤山旋齿鲨、槐坎阳公鱼”等20种。在石墙上均有标本复制品供人们鉴赏。特别是“煤山纹鹦鹉螺”，其壳体大，达300毫米，腹部宽圆，间隔均匀，更是举世无双的珍品。 在长兴灰岩周围，还有“活化石”之称的古老生物银杏和扬子鳄存在，它们幸运躲过6700万前使恐龙灭绝的大灾难而生存至今。在长兴小浦镇八都界有连绵10公里的树龄百年以上的银杏林；在长兴泅安尹家边有已在地球上生活了2.3亿年的“国宝”扬子鳄基地。
银杏受第四纪冰川恶劣气候的影响，在地球上濒于灭绝，仅在中国的天目山，神农架等个别狭窄地域残存。目前，野生银杏的数量极其稀少。
扬子鳄，曾与恐龙共同生活过1亿多年。恐龙早已灭绝，而扬子鳄却奇迹般地存活了2.3亿年。如今，扬子鳄已被列为国家一类保护动物。享有“活化石”之称，仅存于中国安徽宣城以及浙江长兴、安吉等地，与古银杏一样，数量稀少，极为珍贵。
浙江长兴县凭借拥有地球上仅有的两颗之一的“地质代级金钉子”——灰岩自然保护区这块“死化石”，以及亿年前幸存下来的扬子鳄、古银杏这两块“活化石”，使这里的古生态文化旅游独显魅力，吸引了国内外游客来此观光。